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- FUYUBIO
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- 进口/国产
- FY-12041O1
- 2025年10月17日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 检测范围：
/
- 检测方法：
酶联免疫吸附试验法
- 应用：
检测
- 适应物种：
微生物
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
试剂盒样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
- 酶标仪（450nm）
- 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
- 37℃恒温箱
- 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
- 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
- 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
- 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
- 所有液体组分使用前充分摇匀。
上海富雨生物简介
上海富雨生物科技有限公司（Shanghai Fuyu Biotechnology Co., Ltd)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表，被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。产品主销国外市场，在40多个国家设有代理商，全球合作商达100余个。上海富雨生物科技有限公司凭借优异的产品和完善的服务体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。科研好帮手，专业生产商
品牌优势
1、产品优势：产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好；
2、质量保证：产品质量稳定，每批次产品必须通过QA、QC检测才可出库；
3、实力强大： 标准实验室、研发中心，动物房 ；
4、技术支持：技术部5*8小时技术问题及时解答；
5、服务周到：发货及时，三个工作日顺丰快递；售后无忧，包退包换。
研发、生产科研产品：ELISA试剂盒：多种属、1000多种指标：人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊
抗体：兔多抗、鼠单抗种类丰富，一抗1万余种，二抗100多种；
重组蛋白：多项发明专利，原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。
联系电话：18956075901 （同微信） ，QQ： 3375724714
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文献和实验），催化基本反应为： RH+O2+NADPH+H+→ROH+NADP++H2O 单加氧酶能直接激活氧分子，使其中一个氧原子直接加入底物分子中形成羟化物或环氧化物，另一个氧原子则被NADPH还原为水。由于一个氧分子发挥了两种功能，故单加氧酶系又称为混合功能氧化酶；又因底物的氧化产物是羟化物，所以又称为羟化酶。加单氧酶的（见图1） 图1 加单氧酶的反应 肝细胞微粒体内存在的还原酶主要有硝基还原酶和偶氮还原酶，是第Ⅰ相反应的主要还原酶，能使硝基化合物和偶氮化合物还原生成胺类（见图
基的黄酶），催化基本反应为：RH＋O2＋NADPH＋H+→ROH＋NADP+＋H2O单加氧酶能直接激活氧分子，使其中一个氧原子直接加入底物分子中形成羟化物或环氧化物，另一个氧原子则被 NADPH 还原为水。由于一个氧分子发挥了两种功能，故单加氧酶系又称为混合功能氧化酶；又因底物的氧化产物是羟化物，所以又称为羟化酶。加单氧酶的反应见图 1：图 1 加单氧酶的反应肝细胞微粒体内存在的还原酶主要有硝基还原酶和偶氮还原酶，是第 Ⅰ 相反应的主要还原酶，能使硝基化合物和偶氮化合物还原生成胺类（见图 2）。图
内地的出现以及在全球部分国家的肆意和传播，给人类健康提出了严峻的挑战。许多国家的科研人员都在开发快速和精确检测SARS病毒的方法和技术，诸如RT-PCR、ELISA、免疫荧光法等，并已经在推出相应的检测试剂盒。但是，目前这些检测仍然需要结合临床体征的判断，这主要是由于这几种方法还存在着一些自身缺陷，比如RT-PCR对SARS检测的灵敏性还不令人满意，即有出现假阴性的倾向，曾报道有出现漏检的情况发生；使用免疫荧光法和ELISA法的SARS抗体检测也存在敏感性问题；其中免疫荧光法又只能在病人感染病毒10
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