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Fmoc-D-Ala-OH/Fmoc-D-Ala-OH/Fm

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    • 英文名

      Fmoc-D-Ala-OH

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      Fmoc-D-Ala-OH

    • 供应商

      艾美捷

    • CAS号

      Fmoc-D-Ala-OH

    • 规格

      25g#100g

    产品名称:Fmoc-D-Ala-OH-Fmoc-D-Ala-OH

    产品货号:abx095012

    产品规格:25g#100g

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    产品描述:Fmoc-D-Ala-OH is an Fmoc-D-Amino acid for use in peptide synthesis.

    Appearance: White or off-white powder
    Optical rotation: +18° ± 2° (C=1, DMF)

    点击:Fmoc-D-Ala-OH-Fmoc-D-Ala-OH查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-85425垂询Abbexa中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品网站。

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    关键词:生化试剂,Fmoc-D-Ala-OH,待更新

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      Cyclization via the acyl azide(X=Z or Boc,R=Me,Et,Bzl) Bodansky最早应用迭氮法合成了cyclo(D-Ala-D-Ala-Val-D-Leu-Ile),虽然上述环肽不具有其母体化合物malformin的生物活性,但合成它为应用迭氮法合成环肽开辟了前景。 应用迭氮法合成环肽的另一个成功的例子是内皮素拮抗剂的合成。Endothelin(ET)是一种高效的血管收缩剂,由21个氨基酸残基组成,其受体拮抗剂之一cyclo(D-Trp-D-Asp(OtBu

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      phosphorylation)和单体法(Building block approach),如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化,可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽;而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中,操作较前者更为简单,现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时,目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸:Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr

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