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- 英文名:
Fmoc-D-Ala-OH
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Fmoc-D-Ala-OH
- 供应商:
艾美捷
- CAS号:
Fmoc-D-Ala-OH
- 规格:
25g#100g
产品名称:Fmoc-D-Ala-OH-Fmoc-D-Ala-OH
产品货号:abx095012
产品规格:25g#100g
背景资料:固体
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产品描述:Fmoc-D-Ala-OH is an Fmoc-D-Amino acid for use in peptide synthesis.
Appearance: White or off-white powderOptical rotation: +18° ± 2° (C=1, DMF)
点击:Fmoc-D-Ala-OH-Fmoc-D-Ala-OH查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-85425垂询Abbexa中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品网站。
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关键词:生化试剂,Fmoc-D-Ala-OH,待更新
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文献和实验Cyclization via the acyl azide(X=Z or Boc,R=Me,Et,Bzl) Bodansky最早应用迭氮法合成了cyclo(D-Ala-D-Ala-Val-D-Leu-Ile),虽然上述环肽不具有其母体化合物malformin的生物活性,但合成它为应用迭氮法合成环肽开辟了前景。 应用迭氮法合成环肽的另一个成功的例子是内皮素拮抗剂的合成。Endothelin(ET)是一种高效的血管收缩剂,由21个氨基酸残基组成,其受体拮抗剂之一cyclo(D-Trp-D-Asp(OtBu
phosphorylation)和单体法(Building block approach),如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化,可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽;而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中,操作较前者更为简单,现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时,目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸:Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
抽气水。稀乙酸或氨水分别对于碱性或酸性多肽的溶解很重要。这些方法不溶的多肽, 需要DMF、脲、guanidiniam chloride或acetonitnle来溶解,这些溶剂可能某些实验有副作用。所以我们建议设计多肽时要加注意。 残基Ala, Cys , Ile, Leu, Met, Phe和Val将全增加多肽的溶解难度。 您需要特殊的多肽或任何技术帮助,请随时与我们联系。 我们包你完全满意,对于我们不能适当合成的顺序,我们不收费。 多肽的保存和操做
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