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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
上海达为科生物科技有限公司
- 服务名称:
小鼠鼻炎模型构建服务
| 品牌 | 其他品牌 | 产地类别 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业 |
致敏:小鼠腹腔内注射含500ug/mlOVA+20mg/ml氢氧化铝的生理盐水溶液,200ul/鼠。第1、8、15天重复注射一次,(共3次)。
刺激:第22-29天,每天鼻腔滴入20ul 40mg/ml OVA溶液(微量移液器),共8次。
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文献和实验粥样硬化 (atherosclerosis, AS) 的形成1,2。过表达突变的Pcsk9D377Y,能加速LDLR的降解,严重影响血浆中LDL-C的清除能力,最终导致高脂血症。因此我们利用这原理,以AAV作为过表达Pcsk9D377Y的载体,使用APOE的启动子确保能在肝脏中特异表达,诱导野生型小鼠产生动脉粥样硬化,AAV结构如图1所示。 图1. AAV9-Pcsk9D377Y示意图 该模型的构建方法也十分简单,AAV病毒进入循环系统后能倾向于在肝脏中富集,因此,病毒的递送至肝脏十分简单。构建模型时,野生型C57小鼠
有用的研究工具。二、应用小鼠模型研究SARS-CoV有哪些策略与方法? 根据小鼠构建策略与方法不同,目前SARS-CoV感染小鼠模型分为三种:1. 应用人SARS-CoV病毒直接感染近交系小鼠;2. 应用基因编辑小鼠技术,敲除小鼠相关基因,或将人宿主细胞SARS病毒结合受体(比如ACE2)转入小鼠体内;3. 将野生型SARS-CoV病毒在小鼠体内进行反复适应进化过程,获得致病性更强的小鼠适应病毒,从而建立能引起明显临床表型的病毒感染小鼠模型。 关于SARS-CoV感染小鼠模型,主要的研究进展集中于以下几个
简便,因此仍是目前应用最广泛的Graves病模型构建策略之一。 Ad-TSHR模型构建过程 小鼠品系选择:BALB/c雌性小鼠是目前最常用、诱导效率最高的品系 注射方式:大腿肌肉注射 注射剂量:~1E11 PFU 免疫方案:每次注射间隔三周,共三次;第二次注射后一周采集血清用于TRAb/T4测定 终点采样:第三次注射后4–8周收集血液及甲状腺组织 检测指标:血清
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