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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温保存
- 库存:
现货
- 供应商:
鹿森生物
- CAS号:
54010-71-8
- 规格:
瓶装
应用
D-葡萄糖-6-磷酸钠可用作结核分枝杆 菌的能源。 [1]
生化/生理作用
在细胞中,当葡萄糖被己糖激酶或葡萄糖激酶磷酸化,或在糖原分解过程中磷酸葡萄糖变位酶将 1-磷酸葡萄糖转化时,会生成 D-葡萄糖 6-磷酸(G6P)。G6P 位于糖酵解和磷酸戊糖途径的起始阶段。当血糖水平高时,它也可以作为糖原储存。
注意
与二钠盐不同,它不吸湿,并且在室温下对大气湿度非常稳定。
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文献和实验Determination of deoxynivalenol (DON) and its derivatives: Current status of analytical methods
Ran R, et al.
Food Control, 34(1), 138-148 (2013)
的底物进行筛选。我们通过离体印迹磷酸化作用来确认可能的底物。总的来说,我们的方法能筛选植物蛋白激酶用于进一步的分析,随后的体内实验对评估它们的生理作用是必不可少的 [ 13,24,25 ]。2. 材料 2.1 非变性条件下重组激酶的纯化 ( 1 ) 培养细胞的培养基:含 100 μg/ml 氨苄青霉素,15 μg/ml 卡那霉素,2% 葡萄糖的 2YB 或 LB 培养基。 ( 2 ) 异丙基 β-D-硫代半乳糖苷(IPTG ) 。 ( 3 ) 非变性裂解液:300 mmol
%氨基酸) 1. 将186g的山梨醇定容至700ml,高压灭菌; 2. 冷却后于45℃水浴; 3. 将100ml的10*D、100ml的10*YNB;2ml的500*B;10ml的100*AA等母液和88ml无菌水混匀,预热至45℃后,与步骤2的山梨醇溶液混合。4℃保存。 2.10 RDH Regeneration Dextrose Medium + Histidine (葡萄糖再生培养基 + 0.004%组氨酸) 在RD培养
混合液 成分 每毫升 S9 混合液 肝 S9 100 ml 盐溶液 20 ml 灭菌蒸馏水 380 ml 0.2mol/L磷酸盐缓冲液 500 ml 辅酶II(NADP) 4 mmol 6 -磷酸葡萄糖(G- 6 -P) 5 mmol配制:将辅酶II和6 -磷酸葡萄糖置于灭菌三角瓶内称重,然后按上述相反的次序加入各种成分, 使肝 S9 加到已有缓冲液的溶液中。该混合液必须临用现配,并保存于冰水浴中。实验结束,剩余 S9 混合液应该丢弃。6.10 菌株鉴定用和特殊用途试剂6.10
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