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- 2025年07月14日
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现货
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鹿森生物
- CAS号：
156-54-7
丁酸钠已可用于：
作为匀浆和免疫沉淀缓冲液的一种成分，在果蝇胚胎和昆虫s2细胞中抑制HDAC。[1]
以组蛋白脱乙酰酶抑制剂MDA-MB-231作为乳腺癌细胞株的抑制因子，采用细胞活力法和病毒复制法进行分析。[2]
提高生物反应器中中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中重组组织纤溶酶原激活剂(t-PA)的产量。[3]
生化/生理作用
丁酸钠是一种短链脂肪酸，在毫摩尔范围内抑制组蛋白脱乙酰酶(HDAC)。[1][2]减少细胞内Ca2+ 的释放。诱导数种细胞系的凋亡。丁酸钠诱导中国仓鼠卵巢(CHO)细胞和其他人类细胞系产生重组蛋白。丁酸钠影响细胞内的蛋白质组和基因表达通路。它抑制细胞周期相关基因，并修饰参与细胞代谢和凋亡的基因
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文献和实验Histone deacetylase inhibitors improve the replication of oncolytic herpes simplex virus in breast cancer cells
Cody JJ, et al.
PLoS ONE, 9(3), e92919-e92919 (2014)
Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins
212121ADP-AlFx:P212121ADP-Vi:P212121AMPPNP1:a= 42.6 Åb= 55.2 Å c= 157.0 ÅAMPPNP2:a= 42.6 Åb= 55.5 Å c= 156.7 ÅADP-AlFx:a= 41.9 Åb= 54.6 Å c= 156.8 ÅADP-Vi:a= 41.5 Åb= 51.8 Å c= 157.0 ÅAMPPNP1: 1.85 ÅAMPPNP2: 2.2 ÅADP-AlFx: 2.6 ÅADP-Vi: 2.2 ÅMolecular
至1 ml。室温下将以上2×钙-DNA溶液与等体积的2×HEPES盐溶液混合。迅速弹敲试管侧壁混匀溶液，静置1 min。（3）立即将磷酸钙-DNA悬液转移至上述单层细胞的细胞培养基中。每1 ml培养基加0.1 ml悬液。轻轻摇动平皿混匀培养基，培养基会变成混浊的橘黄色。一旦形成DNA沉淀，转染效率会大大降低，因此此步动作应尽可能迅速。如果是用氯喹、甘油与/或丁酸钠处理细胞，直接进行步骤5。（4）如果转染的细胞不用转染促进剂处理，则置于含5%~7%CO2的37℃温箱孵育。2～6 h后，吸去培养基与DNA
，并且对氯仿等试剂具有抗性。 特异性强：rAAV 有十数种常用的血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力。 rAAV 的局限性有哪些？ 体外实验表达水平较低：主要是因为 rAAV 病毒的基因组是单链 DNA，在体外环境形成双链并转录翻译外源基因的效率非常低。可以在体外水平感染 rAAV 病毒的同时感染辅助病毒比如 Ad 5 型腺病毒或者终浓度 10~50 mM 的丁酸钠等方法提高细胞实验的 rAAV 表达量。 需较长时间开始表达：同样是需要从单链 DNA 变成双链 DNA，rAAV
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