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- Sigma
- 进口
- H9377-1G
- 2025年12月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- CAS号：
68-94-0
- 规格：
瓶装
应用
次黄嘌呤是一种营养添加剂，适用于细菌、寄生虫（恶性疟原虫）和动物细胞等多种细胞培养应用。 次黄嘌呤是杂交瘤技术所用选择培养基的组分。
次黄嘌呤已被用于：
在氧嗪酸钾(PO)诱导的小鼠高尿酸血症模型中，灌胃并评估体内巴氏全脂牛奶中黄嘌呤氧化酶(XO)的活性 [1]
作为Iscove改良的DMEM培养基(IMDM)的补充剂，用于培养体外细胞株（EL-1细胞）[2]
作为高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)的纯标准品，用于定量分析玻璃体液样本中的次黄嘌呤以推断死亡时间[3]
生化/生理作用
次黄嘌呤(Hypoxanthine)是嘌呤代谢的中间产物。它在一些转运RNA(tRNA)中作为反密码子′-碱基发挥重要作用。结构虽然与鸟嘌呤(Gua)类似，但C(2)位没有环外氨基。[4]它可作为底物，用于次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的特异性和动力学研究。
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文献和实验Different processed milk with residual xanthine oxidase activity and risk of increasing serum uric acid level
Sha W, et al.
Food Bioscience (2021)
RNase H RT来合成cDNA第一链，然后利用一个快速、有效的方法分离cDNA，通过一个简单的dC加尾系统来加尾，并使用了一个新颖的锚定引物，该引物带有脱氧次黄嘌呤，可以最大可能的有效、特异地从dC尾巴引发扩增发应。锚定引物设计时还可以选择提供UDG克隆位点，使获得5＇RACE产物很方便。5＇RACE系统版本2保留了原始的5＇RACE系统基本策略和优点，同时包括下列一些改进：1）利用无DNase的RNase H和RNase T1的混合物，来去掉制备好的cDNA中的RNA，以防止带有的RNA会抑制
【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
of tagged DNA ends. Nucleic Acids Res 31, e68. 19. Shen, H., Suzuki, T., Munroe, D. J., Stewart,C., Rasmussen, L., Gilbert, D. J., Jenkins, N. A.,and Copeland, N. G. (2003) Common sites of retroviral integration in mouse hematopoietictumors identified
Long-PCR Reagents and Guidelines
available yet; please inform us of your data. Cycle times and temperatures ========== Generally, we have been using two temperature cycles with one annealing/extension step @ 68� and a short melting step @ 94�. Presently, a rough formula
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