糖原合成酶(GCS)酶活测定试剂盒

糖原合成酶(GCS)酶活测定试剂盒详细如下：

QYS-237025	糖原合成酶(GCS)酶活测定试剂盒	微量法100管/96样
QYS-237026	糖原合成酶(GCS)酶活测定试剂盒	紫外分光光度法50管/48样

测定意义：
GCS（ EC 2.4.1.11 ）催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷键相连延长糖链，
是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰岛素作用的主要靶酶，对糖代谢的调节和血糖稳态的维
持具有重要作用。
测定原理：
GCS催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UDP，丙tong酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化
生成NAD+，在340nm下测定NADH下降速率，即可反映GCS活性。
需自备的仪器和用品：
分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸
馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 18 mL×1 瓶， 4℃保存；
试剂二：液体 2.5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂三：液体×1 支，4℃保存；
试剂四：粉剂×1 支， -20℃保存；
试剂五：粉剂×1 支， -20℃保存；
样本的前处理：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取
液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤：
1、 分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 工作液的配制：临用前将试剂三和试剂四转移到试剂一中混合溶解待用；现配现用；
3、 试剂五的配制：临用前在试剂五中加入1mL试剂二充分溶解待用；现配现用；
4、 将工作液和试剂五置于37℃预热5分钟。
5、 在1mL微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、10μL试剂五和180μL工作液，立即混匀，
记录340nm处初始吸光值A1和1min后的吸光值A2，计算ΔA=A1-A2。
注意：在该试剂盒中，若ΔA 大于0.1，需将样本用提取液稀释适当倍数后测定，使ΔA小于0.1
可提高检测灵敏度。计算公式中乘以相应稀释倍数。
齐源生物提供ELISA试剂盒，试剂盒代测，木质素代测，纤维素代测服务。

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上海齐源生物科技有限公司长期提供各种生物生化试剂盒价格实惠，质量有保证，信誉第一。
上海齐源生物科技有限公司提供
规格：50T/100T
检测方法：比色法（常量/微量）
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。
用途：生化研究，科研实验
现货供应，发货速度快，江浙沪1-2天到货，其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便：全程约2小时，可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
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