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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
α - galactosidase (α - gal) activity assay kit
- CAS号:
/
- 保质期:
详见说明
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
2-8℃
| QYS-235002 | α-半乳糖苷酶(α-GAL)酶活测定试剂盒 | 微量法100管/48样 |
| QYS-235003 | α-半乳糖苷酶(α-GAL)酶活测定试剂盒 | 可见分光光度法50管/24样 |
α-GAL (EC 3.2.1.22)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,能专一地催化 α 半乳糖苷键的水解,主要参与棉子糖、水苏糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL 对于植物种子的萌发至关重要,种子萌发初期,其催化产生的 D-半乳糖通过糖酵解途径迅速转化和消耗,为种子的萌发提供最初的能量来源,后期则主要参与细胞壁储藏多糖水解。
测定原理:
α-GAL 分解对-硝ji苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝ji苯酚,后者在 400nm 有最大吸收峰,
通过测定吸光值升高速率来计算 α-GAL 活性。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 2.5mL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂仍-20℃保存。
试剂二:液体 4mL×1 瓶,4℃保存。
试剂三:液体 13mL×1 瓶,4℃保存。粗酶液提取:
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
齐源生物提供ELISA试剂盒,试剂盒代测,木质素代测,纤维素代测服务。
| 芹菜素含量 | 高效液相色谱法 |
| 木犀草素含量 | 高效液相色谱法 |
| 金合欢素(刺槐素)含量 | 高效液相色谱法 |
| 芥子酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 芦丁含量 | 高效液相色谱法 |
| 杨梅素含量 | 高效液相色谱法 |
| 柚皮素含量 | 高效液相色谱法 |
| 苜蓿素含量 | 高效液相色谱法 |
| 黄芩苷含量 | 高效液相色谱法 |
| 橙皮苷含量 | 高效液相色谱法 |
| 柚皮苷含量 | 高效液相色谱法 |
| 芍药苷含量 | 高效液相色谱法 |
| 葛根素含量 | 高效液相色谱法 |
| 大豆苷含量 | 高效液相色谱法 |
| 大豆苷元含量 | 高效液相色谱法 |
上海齐源生物科技有限公司提供
规格:50T/100T
检测方法:比色法(常量/微量)
应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。
用途:生化研究,科研实验
现货供应,发货速度快,江浙沪1-2天到货,其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便:全程约2小时,可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好:试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好:变异系数。
4、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
齐源生物科技(上海)有限公司专业经营生化试剂-生化检测试剂盒-分子学试剂盒-检测试剂盒-高效液相色谱法、可见分光光度法、紫外分光光度法、酶标法检测试剂盒齐源生物提供样本代测,紫外法检测,微量法检测,HPLC高效液相色谱法检测,GC高效气相法检测,ELSA酶法检测,客户只需要邮寄样本和需要检测的指标,专业的代测就交齐源生物;客户邮寄样本编号,用防水油性笔标注在塑封袋外面或标签纸上,勿写在锡箔纸上面。
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文献和实验法,在涂布有IPTG和X-Gal的筛选平板上,重组菌株为白色,未转入重组质粒的菌株为蓝色。 ◆ 可对小量提取的质粒DNA做限制性酶切,采用天为时代公司的质粒提取试剂盒,可快速提取多个样本,而且由于提取的质粒纯度高,不会有酶切切不开,影响实验的情况。 ◆ 也可直接用细菌菌落进行PCR反应,筛选存在目的片段的重组菌落。天为时代公司生产的一管便捷式PCR反应系统(MasterMix系列产品)特别适合这种方法。用灭菌的吸头挑取单个菌落到已加入MasterMix的PCR管中,加入特异引物,进行
,不能得到足够的菌量来抽提质粒,摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型,导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多:容易导致裂解不充分,且容易超过硅胶膜柱的承载上限,最终使得质粒提取效率降低,建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当:比如在加入缓冲液重悬菌体时,菌体没有充分分散悬浮,导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解,可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂(QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂),均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用
2)。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到>80%的靶定基因阻断 经Dicer酶切的,来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA(d-siRNA)库,用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc,分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子,或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
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