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999
- 英文名:
Ethylene content Kit
- CAS号:
高效液相色谱法
- 保质期:
详见说明
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
2-8℃
| QYS-235698 | 乙烯含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
乙烯作为一种内源激素,和生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸一起被列为植物体内五大激素。与其他激素不同,乙烯一方面参与调节果实的成熟衰老进程,另一方面乙烯在植物抗性诱导中的信号调节作用也越来越受到重视。
气相色谱是近代重要的分析方法之一,不仅能高效分离和快速分析,还能准确定性和定量, 同时能有很高的灵敏性,能检测到低浓度的含量。
测定原理:
利用气相色谱分离,氢火焰离子检测器检测。
需自备的实验用品:
气相色谱仪(30m 毛细管柱一根,氢火焰离子检测器)、50~100mL 装有橡皮塞的玻璃容器
(50 个,用于收集乙烯气体),气体采样袋(50 个,代测需使用),50mL 注射器气筒(1 个),封口膜(若干)、保鲜膜(若干)。
乙烯的提取:
组织样本:称取适量样本,并记录质量(根据客户样本,取 1g~10g 不等),放入玻璃瓶中,塞好橡皮塞,用封口膜将缝隙密封,在 25oC 室内,存放 10 小时。 轻摇玻璃容器,将注射器内空气彻底排除,将气密针针杆反复推拉 4 次后,用排水法收集玻璃容器内体积 30mL, 注入气相色谱检测。
标准品的配制:
从乙烯钢瓶中抽取适量标准气(10ppm),利用真空采样袋稀释标准气浓度分别为 5ppm,
2.5ppm,1ppm,0.5ppm,0.25ppm。进行三次平行试验,抽取 30mL 气体上机检测。
乙烯含量测定操作步骤:
开启电脑、载气、空气源发生器、氢气发生器、气相主机,打开软件,在方法组中设置进样口温度 60 oC,检测器温度 150 oC,柱温箱温度 60 oC,设置完毕保存方法组,并下发方法到仪器。
待仪器三个温度都达到设定值时,进行仪器点火。点火成功后,开始监控基线,带基线平稳 30min 之后,开始进样。
注入标准品气体 30mL,在 10min 内可分离乙烯,乙烯的保留时间在 5.9min 左右,(柱子不同,保留时间有差异),计算不同浓度的标准品的峰面积。
注入样品气体 30mL,,在相应保留时间处检测乙烯的峰面积。
齐源生物提供ELISA试剂盒,试剂盒代测,木质素代测,纤维素代测服务。
| 谷氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 脯氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 甘氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 缬氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 苯丙氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 组氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 精氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 丙氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 酪氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 蛋氨酸(甲硫氨酸)含量 | 高效液相色谱法 |
| 异亮氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 亮氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 赖氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 胱氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 游离色氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 游离天冬酰胺含量 | 高效液相色谱法 |
| 游离谷氨酰胺含量 | 高效液相色谱法 |
| 刀豆氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 瓜氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 羟脯氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| γ-氨基丁酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 牛磺酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 门冬氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 鸟氨酸含量 | 高效液相色谱法 |
上海齐源生物科技有限公司提供
规格:50T/100T
检测方法:比色法(常量/微量)
应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。
用途:生化研究,科研实验
现货供应,发货速度快,江浙沪1-2天到货,其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便:全程约2小时,可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好:试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好:变异系数。
4、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
注意∶请用防水油性笔标注在塑封袋外面或标签纸上,勿写在锡箔纸上面,注意标号要清晰样本较多的情况下(多于 50个),务必将编号单独打印出来以便于核对。代测样本处理后,实验结束后样本概不退回,请您邮寄够本次实验检测用的样本即可。
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文献和实验或H 2 ),待测物不断地再分配,最后,依照分配系数大小顺序依次被分离,并进入检测系统得到检测。检测信号的大小反映出物质含量的多少,在记录仪上就呈现色谱图。要使待测物得到充分的分离,就需要一种合适的固定相。乙烯往往与乙炔、乙烷难以分离,而采用GD×502作为固定相则可有比较满意的效果。 二、材料、 仪器 设备及试剂 (一)材料:水稻幼苗(或苹果、香蕉等)若干。 (二) 仪器 设备
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
(positive),而是病人(patient)的缩写,不应误解。为避免混淆,更宜用 S/N 表示。在早期的间接法 ELISA 中,有些作者定出 S/N 为阳性标准,现多为各种测定所沿用。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的 S/N 的阈值。更应注意的是,N 所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。有的试剂盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲液,以致反应后产生的本底可能较正常人血清的本底低得多。因此,这类试剂盒规,如 N (2) 竞争法 在竞争法 ELISA 中,阴性孔呈色深于阳性孔。阴性
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