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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
Chymotrypsin activity assay kit
- CAS号:
-
- 保质期:
详见说明
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
2-8℃
糜蛋白酶酶活测定试剂盒详细如下:
| QYS-233083 | 糜蛋白酶酶活测定试剂盒 | 微量法100管/96样 |
| QYS-233084 | 糜蛋白酶酶活测定试剂盒 | 可见分光光度法50管/48样 |
糜蛋白酶,又称胰凝乳蛋白酶,是胰腺分泌的一种蛋白水解酶,能迅速分解变性蛋白质。糜蛋白酶的功能与胰蛋白酶相似,但是具有分解能力强、毒性低和不良反应小等优点。临床上糜蛋白酶用于痰液稀化,对脓性和非脓性痰液均有效;也用于创伤或手术后伤口愈合,如白内障摘除。
测定原理:
糜蛋白酶催化 ATEE 水解,产物在 237 nm 有特征光吸收;通过测定 237 nm 光吸收增加速率,来计算糜蛋白酶活性。
自备仪器和用品:
台式离心机、水浴锅、可调式移液器、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体×1 瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃避光保存。临用前加入 20 mL 蒸馏水充分溶解。
粗酶液提取:
组织样品:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 试剂一)冰浴匀浆,8000g,4℃离心 10min,取上清,即粗酶液。
测定步骤:
分光光度计/酶标仪预热 30min,调节波长到 237 nm,蒸馏水调零。
试剂二置于 37℃水浴中保温 30min。
空白管:取微量石英比色皿/96 孔板,加入 20μL 试剂一,200μL 试剂二,混匀于 237nm
测定 4min 内吸光值变化,记为△A 空白管。(从吸光值稳定增加开始计时)
测定管:取微量石英比色皿/96 孔板,加入 20μL 粗酶液,200μL 试剂二,混匀于 237nm
测定 4min 内吸光值变化,记为△A 测定管。(从吸光值稳定增加开始计时) 注意:空白管只需要测定一次。
| 三七皂苷R1含量 | 高效液相色谱法 |
| 人参皂苷Rh1含量 | 高效液相色谱法 |
| 人参皂苷Rg1含量 | 高效液相色谱法 |
| 人参皂苷Rb1含量 | 高效液相色谱法 |
| 人参皂苷Rc含量 | 高效液相色谱法 |
| 人参皂苷Rd含量 | 高效液相色谱法 |
| 薯蓣皂苷含量 | 高效液相色谱法 |
| 伪原薯蓣皂苷含量 | 高效液相色谱法 |
| 柴胡皂苷A含量 | 高效液相色谱法 |
| 柴胡皂苷C含量 | 高效液相色谱法 |
| 柴胡皂苷D含量 | 高效液相色谱法 |
| 柴胡皂苷b1含量 | 高效液相色谱法 |
| 柴胡皂苷b2含量 | 高效液相色谱法 |
| 环磷酸腺苷(cAMP)含量 | 高效液相色谱法 |
| 环磷酸鸟苷(cGMP)含量 | 高效液相色谱法 |
| 香草醛(G-木质素)含量 | 高效液相色谱法 |
| 对羟基苯甲醛(H-木质素)含量 | 高效液相色谱法 |
| 丁香醛(S-木质素)含量 | 高效液相色谱法 |
上海齐源生物科技有限公司提供
规格:50T/100T
检测方法:比色法(常量/微量)
应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。
用途:生化研究,科研实验
现货供应,发货速度快,江浙沪1-2天到货,其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便:全程约2小时,可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好:试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好:变异系数。
4、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
齐源生化专业供应生化试剂检测盒,氨基酸代谢检测、蔗糖多糖代谢物检测、土壤类检测、维生素类检测;齐源专业提供高效液相色谱检测,高效气相仪检测服务!齐源生物为具有最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案,及优质的物流服务。
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文献和实验大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ,经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
发光基团pNA游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1.准备工作: A、 裂解液溶解后混匀,冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备:每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT,冰浴备用。 2.样本处理: A、悬浮细胞 1) 诱导完成后的细胞,2000 rpm离心5 min,弃上清,收集细胞,PBS轻轻重悬细胞并计数
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