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- 针对客户对WB/IHC的试验应用需求，义翘神州提供WB/IHC保证型抗体定制服务
- 北京
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 服务名称：
WB/IHC保证型鼠单克隆抗体制备服务
- 规格：
询价
WBIHC保证型抗体制备
在日常的科研工作中，往往有客户会遇到购买到的抗体效价不达标、灵敏度无法满足实验要求的情况，或者设计好的抗体开发完成后无法应用于后期实验的情况。针对客户WB/IHC的试验应用需求，义翘神州推出WB/IHC保证型抗体制备服务，可根据客户提供的目的蛋白信息进行专业评估，并完成抗原设计和制备、动物免疫、抗体纯化及鉴定等服务内容，保证交付满足WB/IHC应用的抗体。
服务优势
WB/IHC保证型抗体制备服务内容
WB/IHC保证型鼠单克隆抗体制备服务
周期：5-7个月
步骤
• 抗原设计和制备 (义翘设计合成抗原，或者义翘评估通过的客户抗原)
• 免疫5只小鼠，检测血清效价，血清进行WB/IHC介入检测
• 根据血清效价及WB/IHC结果选择小鼠，进行细胞融合与阳性克隆筛选
• 抗体小量生产与纯化，验证后安排发货
交付内容
• 至少1株与客户样本结合的小鼠单克隆抗体（提供2管冻存细胞或2瓶活细胞）
• 2mg纯化抗体/克隆
• 质量检验报告 (CoA)
• 剩余抗原
案例展示
客户需提供
1. 抗原蛋白英文全称、种属信息、Gene ID、序列信息
2. 抗原蛋白（如有，且义翘评估通过）
3. 介入筛选用的检测样本及具体应用要求
更多特色抗体服务
| 单个B细胞抗体制备服务 | 高通量抗体生产服务 | 抗独特型抗体制备服务 |
WB/IHC保证型鼠单克隆抗体制备服务
单克隆抗体：单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一的抗体，仅针对某一特定抗原表位。
制备原理：单克隆抗体通常采用杂交瘤技术制备，即将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞与具有增殖能力的骨髓瘤细胞融合，形成B细胞杂交瘤。
制备流程：制备流程包括免疫动物、细胞融合、选择性培养、杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化，以及单克隆抗体的制备。
免疫动物：免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使其产生致敏B淋巴细胞的过程。
细胞融合：通过融合剂促使淋巴细胞与骨髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。
选择性培养：使用HAT选择性培养基筛选出融合的杂交瘤细胞。
筛选与克隆化：筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。
单克隆抗体的大量制备：可以通过动物体内诱生法和体外培养法进行大量制备。
应用领域：单克隆抗体广泛应用于生命科学实验和医用价值，如凝集实验、沉淀反应、ELISA、亲和层析、免疫印记（Western Blotting）、免疫沉淀、BIAcore 生物传感器、放射免疫学方法、磁珠分离细胞、流式细胞仪等。
保证型服务：WB/IHC保证型抗体制备服务通常包括抗原评估设计、免疫方案、100%识别内源性抗原的保证等。
更多相关学习资源: B 细胞单克隆抗体制备技术
演讲嘉宾
任为 抗体研发经理
北京义翘神州科技股份有限公司
毕业于荷兰代尔夫特理工大学，功能性基因组学硕士。在北京义翘神州科技股份有限公司主要负责分子生物学和抗体发现等相关工作，带领团队建立了单个B细胞制备抗体和千亿级人源抗体库两个研发平台，具有丰富的抗体开发和筛选经验，可根据客户需求量身定制不同筛选方案并交付客户高质量的单克隆抗体。
背景介绍：
随着抗体应用领域的不断扩大，科研人员对抗体的要求也在提高，从鼠源到人源，从多克隆到单克隆，随之而来的是抗体制备技术的不断更新。目前比较重要的平台有杂交瘤、噬菌体展示和单个B细胞。单个B细胞技术作为一类快速制备单克隆抗体的技术，具有高通量、高效率、高特异性等优点，所制备的抗体保留了丰富的基因多样性和轻重链可变区的天然配对，具有更广泛的应用前景，尤其是在快速应对病原微生物抗体开发方面独具优势，如中和抗体的筛选。
本次课程将通过对杂交瘤、噬菌体展示和单个B细胞这三个抗体开发平台的分析，重点介绍目前比较主流的几种分选方法。同时结合具体案例及义翘神州单个B细胞抗体制备工艺，对热门靶点（如TIGIT、TIM-3等）的开发进行讲解，以及对新冠病毒中和抗体的筛选过程进行分享。
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文献和实验距1984年Milstein、Köhler因培养出第一代杂交瘤(hybridoma)被授予诺贝尔生理学奖至今已过去38个春秋，但由他们引领的抗体开发技术革命却从未停滞。借助分子生物学及基因工程技术的快速发展，各种高效抗体开发平台日趋完善。各公司都有不同的抗体开发平台，那么主流的抗体开发平台到底有几个？ 本文为大家全面介绍单克隆抗体制备比较成熟的三大技术服务平台： 1.杂交瘤技术平台 2.噬菌体展示抗体库技术平台 3.Single B细胞抗体发现技术平台 本文我们继续对单
方法有很多，不同的使用方法过程中，因为对蛋白样品的处理方式不一样，蛋白的含量有差异，对抗体的识别表位和效价要求都是不一样的。具体的根据说明书注明的产品应用方法进行选择。但是生产商一般不会将每个抗体都进行各种实验的检测，目前检测比较多的只是WB、IHC、IF等，如果针对具体的实验方法没有找到合适的抗体的，可以结合蛋白序列分析和抗体的抗原信息，选择尽可能有效果的抗体。同样，申请到免费的抗体样品是个很好的途径。 （4）标记物的特异性 一般基于实验操作的实验方法不会使用带有标记的一抗
2+、Cu2+、Co2+ 等。 B：若目的 His 标签蛋白未洗脱 ● 洗脱条件过于温和：增加咪唑浓度或降低洗脱 pH（注意：pH 降至 4.0 以下时 Ni2+ 会发生脱落）。 ● 目的蛋白与填料发生非特异性疏水或其他相互作用：在洗脱缓冲液中加入非离子型去垢剂（如 2% Triton X-100）或提高 NaCl 浓度。 ● 目的蛋白在填料中发生了沉淀：减少上样量；使用咪唑线性梯度而不是步级洗脱以降低洗脱得到的蛋白浓度；使用去垢剂或改变 NaCl 浓度；在变性条件（4～8 M 尿素或 4～6 M 盐
