火鸡出血性肠炎病毒LAMP试剂盒

火鸡出血性肠炎病毒LAMP试剂盒运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

白介素16抗体
抑制素βB/Inhibin β B抗体
白介素11抗体
白介素22受体抗体
白介素26抗体
白介素-17D抗体
环指蛋白217抗体
白介素2抗体
白介素-23受体抗体
胰岛素样生长因子结合蛋白3抗体
白细胞介素6受体β抗体IL-6Rβ
干扰素-gamma受体1抗体
白介素1α前肽/IL-1α前肽抗体
整合素α11抗体
胰岛素生长因子样家族成员2抗体
异戊烯基焦磷酸异构酶2抗体
IL-2诱导型T细胞激酶抗体
IGF2基因的互补基因1蛋白抗体
干扰素诱导蛋白44样蛋白抗体
整合素β4抗体
kappa轻链可变区抗体
诱导协同刺激分子CD278抗体
白细胞介素31抗体
白细胞介素28A抗体
白介素32抗体
白介素33抗体
细胞表面免疫球蛋白样转录因子2抗体
整合素α2抗体
血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗体
火鸡出血性肠炎病毒LAMP试剂盒白介素17受体C抗体
免疫球蛋超家族成员8抗体
白介素33抗体
核蛋白9抗体
真核翻译起始因子3A抗体
磷酸化真核翻译起始因子4G抗体
整合素α4β7抗体
磷酸化干扰素调节因子3抗体
ISLR2蛋白抗体
IQCG蛋白抗体
IQCK蛋白抗体
DNA结合抑制因子1抗体
肌苷单磷酸脱氢酶1抗体
干扰素诱导蛋白P78抗体
细胞间粘附分子5抗体
肌醇单磷酸酶IMPA3抗体
整合素αVβ6抗体
白介素11受体α/IL-11Rα抗体
免疫球蛋白样结构域受体1抗体
KB抑制蛋白激酶α/β抗体 IKK α/IKK β
干扰素α11抗体
干扰素α10抗体
干扰素α受体2抗体
干扰素α21抗体
干扰素α4抗体
干扰素α16抗体
衍生透明质酸相关蛋白抗体
肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体
胰岛素诱导基因2抗体
HHG2抗体
干扰素α17抗体
白介素1受体9抗体
RasGTP酶激活蛋白IQGAP3抗体
Iroquois同源蛋白1抗体
跨膜蛋白BRI抗体
跨膜蛋白ITM2C抗体
白细胞介素31抗体
人血清型免疫球蛋白A抗体
Irx3蛋白抗体
精子顶端体蛋白10抗体
人分泌型免疫球蛋白A
胰岛细胞自身抗原抗体1抗体
胰岛素基因增强结合蛋白2抗体
白介素-16抗体
离子钙接头蛋白抗体
Iroquois同源蛋白4抗体
干扰素相关发育调节蛋白1抗体
抑制细胞凋亡样蛋白2抗体
干扰素诱导跨膜蛋白1抗体
干扰素诱导蛋白44抗体
5-三磷酸肌醇受体3抗体
干扰素omega 1蛋白抗体
干扰素alpha 7蛋白抗体使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（最好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
数据采集：
具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时，最大吸收光谱在 471nm，结合 DNA 时的最大吸收光谱在 500nm，最大发射光谱在 530nm。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。