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- EY-L99413
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Clostridium Equisetum lamp Kit
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 规格：
50次
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
注意事项：
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
保存方式
冰袋运输。-20℃避光储存，有效期一年。本品避免反复冻融。建议分装保存。
Fc γ RII a/CD32 免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ抗体 0.1ml
phospho-CD32B(Tyr291) 磷酸化CD32B抗体 0.1ml
Centaurin γ1 中心体肌动蛋白γ1抗体（增强型PI3K蛋白） 0.2ml
FBN1 原纤维蛋白1抗体 0.2ml
FBP1 果糖1，6-二磷酸酯酶抗体 0.2ml
FBP2 肌肉果糖二磷酸酶抗体 0.1ml
FDC-SP/ADC 滤泡树突细胞分泌蛋白抗体 0.1ml
DCUN1D2 DCN1样蛋白2抗体 0.2ml
APBB1/Fe65 protein 铁蛋白Fe65抗体 0.1ml
phospho-APBB1 (Ser175) 磷酸化铁蛋白Fe65抗体 0.1ml
phospho-APBB1 (Ser347) 磷酸化铁蛋白Fe65抗体 0.1ml
Fumarate hydratase/FH 富马酸水合酶抗体 0.2ml
FGF1/AFGF 酸性成纤维细胞生长因子抗体 0.1ml
GCET1 B淋巴细胞生发中心相关蛋白抗体 0.2ml
FGF3/Oncogene INT2 纤维母细胞生长因子3抗体 0.1ml
FGF4 纤维母细胞生长因子4抗体 0.1ml
FGF5 纤维母细胞生长因子5抗体 0.1ml
FGF6 纤维母细胞生长因子6抗体 0.1ml
KCNK TWIK相关酸敏感钾离子通道蛋白9抗体 0.2ml
KDM4C/GASC1/JMJD2C 鳞状细胞癌增强蛋白1抗体 0.1ml
KGF/FGF7 纤维母细胞生长因子7抗体 0.1ml
FGF8/HBGF-8 成纤维细胞生长因子8抗体 0.1ml
KLHL7 kelch样蛋白7抗体 0.2ml
FGF10 成纤维细胞生长因子10抗体 0.1ml
FGF13 纤维母细胞生长因子13抗体 0.2ml
FGF16 成纤维细胞生长因子16抗体 0.2ml
FGF17 成纤维细胞生长因子17抗体 0.2ml
FGF19 成纤维细胞生长因子19抗体 0.2ml
马梭菌LAMP试剂盒FGF20 成纤维细胞生长因子20抗体 0.2ml
FGFBP 纤维细胞生长因子结合蛋白抗体 0.1ml
FGF22 成纤维细胞生长因子22抗体 0.2ml
FGF21 成纤维细胞生长因子21抗体 0.1ml
bFGFR/FGFR1 碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体 0.1ml
DAT1/LIM domain only 3 神经细胞特异性转录因子DAT1抗体 0.2ml
Phospho-FGFR1(Tyr653/654) 磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体 0.1ml
Phospho-FGFR1 (Tyr766) 磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体 0.1ml
Phospho-FGFR1 (Tyr307) 磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体 0.1ml
Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463) 磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体 0.1ml
MOS 原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MOS抗体 0.2ml
FGFR2/CD332 成纤维细胞生长因子受体2抗体 0.1ml
FGFR3/CD333 成纤维细胞生长因子受体3抗体 0.1ml
FGFR4/CD334 成纤维细胞生长因子受体4抗体 0.1ml
PBOV1 前列腺癌和乳腺癌高表达蛋白抗体 0.2ml实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
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文献和实验释放酶活；一类是抗体法修饰的热启动酶，如 Champagne Taq ，预变性 95℃30s 即可释放酶活。使用时注意预变性时间，方能获得满意的扩增效果。 2. 选择 Lamp 扩增长片段 大于 5Kb 的长片段又该如何扩增呢？如果实验对保真度的需求不高，那么就可以使用 LAmp DNA 聚合酶。其保真度是 Taq 酶的 6 倍，可扩增超过 20Kb 的基因组、cDNA 片段，对于低拷贝、低纯度、以及不同 GC 含量的模板都具有很高的成功率。 3. 选择高保真酶快速高效扩增 如果实
下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中，14000 r/min 离心 2 min，弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA，按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物（见附表1），进行多个 PCR 扩增，每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒梭菌
，镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上，30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 黑曲霉：挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上，23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色，粗糙。 1.2 生孢梭菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
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