伪结核棒杆菌LAMP试剂盒

伪结核棒杆菌LAMP试剂盒运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

Phospho-SEK1/MKK4 (Thr261)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体     0.1ml
Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体     0.1ml
phospho-MEK5(Ser311+Thr315)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体     0.1ml
phospho-MEK5(Ser129)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体     0.1ml
MEK6  丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体     0.1ml
Phospho-MEK6 (Ser207)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体     0.1ml
Phospho-MEK6 (Ser202)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体     0.1ml
phospho-MEK5(Ser137)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体     0.1ml
MKK7/ERK7  丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体     0.1ml
Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体     0.1ml
P53 protein(wt-p53)  肿瘤抑制基因P53蛋白抗体（野生型P53）     0.1ml
P53(wt-p53)  肿瘤抑制基因抗体（野生型P53）     0.1ml
P53(wt-p53) (D2F7)  肿瘤抑制基因野生型P53单抗     0.1ml
Mtp53(N235K N239Y)  突变型P53抗体     0.1ml
phospho-P53(Ser392)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
p53BP1/53BP1  p53结合蛋白1抗体     0.2ml
phospho-P53(Ser15)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
伪结核棒杆菌LAMP试剂盒phospho-P53(Ser20)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
phospho-P53(Ser315)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
phospho-P53(Ser33)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
phospho-P53(Ser37)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
phospho-P53(Ser46)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
phospho-P53(Ser6)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
phospho-P53(Ser9)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
phospho-P53(Thr18)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
phospho-P53(Thr81)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
phospho-p53BP1(Ser25/29)  磷酸化p53结合蛋白1抗体     0.1ml
phospho-P53(Thr55)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
WIG-1/PAG608  野生型P53诱导基因1抗体     0.1ml
phospho-P53(Ser376)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体     0.1ml
WIG-1/PAG608 (3E4)  野生型P53诱导基因1单克隆抗体     0.1ml
p58ipk  p58ipk抗体     0.1ml
P63 protein/P51A  P63 肿瘤抑制基因抗体     0.1ml
Phospho-p63 (Ser395)  磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体     0.1ml
Phospho-p63 (Ser455)  磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体     0.1ml
Phospho-p63 (Ser160/Ser162)  磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体     0.1ml
P73 protein  P73肿瘤抑制基因抗体     0.1ml
Phospho-p73(Tyr99)  磷酸化P73肿瘤抑制基因抗体     0.1ml
RPS6KB1  核糖体S6蛋白激酶抗体     0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser417)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体     0.1ml
phospho-RPS6KB1(Thr 412)   磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体     0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser427)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体     0.1ml
phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体     0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser434)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体     0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser421)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体     0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体     0.1ml
p70 S6 Kinase Beta 2/P70 Beta 2  核糖体S6蛋白激酶β2抗体     0.2ml
Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体     0.1ml
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体     0.1ml
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（最好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
数据采集：
具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时，最大吸收光谱在 471nm，结合 DNA 时的最大吸收光谱在 500nm，最大发射光谱在 530nm。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。