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- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
Universal lamp kit for fibrinomonas
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 规格:
50次
纤维单胞菌通用LAMP试剂盒储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分,但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
Glucocorticoid receptor(GR) 糖皮质激素受体抗体 0.1ml
Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211) 磷酸化糖皮质激素受体抗体 0.1ml
GOT2 谷草转氨酶2抗体 0.1ml
GRB2/ASH 生长因子受体结合蛋白2抗体 0.1ml
GZMA/Granzyme A 颗粒酶A抗体 0.2ml
GZMB/Granzyme B 颗粒酶B抗体 0.1ml
GPAM 线粒体甘油3磷酸酰基转移酶抗体 0.2ml
纤维单胞菌通用LAMP试剂盒Granzyme D/B/E/N/G/F/H 颗粒酶D/B/E/N/G/F/H抗体 0.1ml
GPD1 甘油三磷酸脱氢酶1抗体 0.2ml
GPD2 线粒体甘油三磷酸脱氢酶2抗体 0.2ml
GRB10 生长因子受体结合蛋白10抗体 0.2ml
Phospho-GRB10 (Tyr67) 磷酸化生长因子受体结合蛋白10抗体 0.1ml
UTS2R/GPCR GPR14 G蛋白偶联受体14抗体 0.1ml
GPR15 G蛋白偶联受体15抗体 0.1ml
GNPAT 磷酸二羟酰基转移酶抗体 0.2ml
GREB1 乳腺癌雌激素调控蛋白GREB1抗体 0.1ml
GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser) 兔抗粘附多肽抗体 0.2ml
GPR30 G蛋白偶联受体30抗体 0.1ml
gremlin 骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体 0.1ml
GnRHR 促性腺激素释放激素受体抗体 0.1ml
GRP75 G蛋白偶联受体75抗体 0.2ml
GPA/GYPA/CD235a 血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗体 0.1ml
GPR78 G蛋白偶联受体78抗体 0.2ml
KiSS1R/GPR54 G蛋白偶联受体54抗体 0.1ml
GPR109A/HM74A G蛋白偶联受体109A抗体 0.2ml
G protein alpha S G蛋白αS抗体(鸟嘌呤核苷酸结合蛋白Gα s) 0.2ml
GPX1 谷胱甘肽过氧化酶1 0.2ml
GRK1 G蛋白偶合受体激酶1抗体 0.1ml
GPX3 谷胱甘肽过氧化酶3 0.1ml
GPX4 谷胱甘肽过氧化酶4抗体 0.2ml
GRK2/BARK1/ADRBK1 G蛋白偶合受体激酶2抗体 0.1ml
GRIM19 干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体 0.1ml
GRM1 促代谢型谷氨酸受体1抗体 0.1ml
GRM2/GLUR2 促代谢型谷氨酸受体2抗体 0.1ml
Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) 磷酸化促代谢型谷氨酸受体2抗体 0.1ml
Phospho-GRM2/GLUR2(Tyr876) 磷酸化促代谢型谷氨酸受体2抗体 0.1ml
GRM3 促代谢型谷氨酸受体M3抗体 0.2ml
GRM4/mGluR4 促代谢型谷氨酸受体4抗体 0.1ml
GRM5/mGluR5 促代谢型谷氨酸受体5抗体 0.1ml
GRM2+GRM4 促代谢型谷氨酸受体2+4抗体 0.2ml
GRO Alpha/GRO-1/CXCL1 生长调节致癌基因-1抗体GROa GROβ 0.1ml
MIP2/GRO Beta/CXCL2 巨噬细胞炎症蛋白2( GROβ)抗体 0.1ml
GRO gamma/CXCL3 生长调节致癌基因gamma(GROγ)抗体 0.1ml
CXCL4/PF4 血小板因子4抗体 0.1ml
CXCL5 上皮中性粒细胞活化肽78抗体 0.1ml
GRP 促胃泌素释放肽抗体 0.2ml
GRP78/BIP/HSPA5 葡萄糖调节蛋白78抗体(热休克蛋白70蛋白5) 0.1ml
GRP94/HSP gp96 葡萄糖调节蛋白94抗体 0.1ml
phospho-GSK3 Alpha(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶-3α抗体 0.1ml
GSK3 alpha 葡萄糖合成激酶3α抗体 0.1ml
Phospho-GSK3 alpha(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶3α抗体 GSK3α(Phospho-Ser21) 0.1ml
Glycogen synthase 1 葡萄糖合成酶1抗体 0.2ml
服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为长期冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
保存方式
冰袋运输。-20℃避光储存,有效期一年。本品避免反复冻融。建议分装保存。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括绝对定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分,但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
Glucocorticoid receptor(GR) 糖皮质激素受体抗体 0.1ml
Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211) 磷酸化糖皮质激素受体抗体 0.1ml
GOT2 谷草转氨酶2抗体 0.1ml
GRB2/ASH 生长因子受体结合蛋白2抗体 0.1ml
GZMA/Granzyme A 颗粒酶A抗体 0.2ml
GZMB/Granzyme B 颗粒酶B抗体 0.1ml
GPAM 线粒体甘油3磷酸酰基转移酶抗体 0.2ml
纤维单胞菌通用LAMP试剂盒Granzyme D/B/E/N/G/F/H 颗粒酶D/B/E/N/G/F/H抗体 0.1ml
GPD1 甘油三磷酸脱氢酶1抗体 0.2ml
GPD2 线粒体甘油三磷酸脱氢酶2抗体 0.2ml
GRB10 生长因子受体结合蛋白10抗体 0.2ml
Phospho-GRB10 (Tyr67) 磷酸化生长因子受体结合蛋白10抗体 0.1ml
UTS2R/GPCR GPR14 G蛋白偶联受体14抗体 0.1ml
GPR15 G蛋白偶联受体15抗体 0.1ml
GNPAT 磷酸二羟酰基转移酶抗体 0.2ml
GREB1 乳腺癌雌激素调控蛋白GREB1抗体 0.1ml
GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser) 兔抗粘附多肽抗体 0.2ml
GPR30 G蛋白偶联受体30抗体 0.1ml
gremlin 骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体 0.1ml
GnRHR 促性腺激素释放激素受体抗体 0.1ml
GRP75 G蛋白偶联受体75抗体 0.2ml
GPA/GYPA/CD235a 血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗体 0.1ml
GPR78 G蛋白偶联受体78抗体 0.2ml
KiSS1R/GPR54 G蛋白偶联受体54抗体 0.1ml
GPR109A/HM74A G蛋白偶联受体109A抗体 0.2ml
G protein alpha S G蛋白αS抗体(鸟嘌呤核苷酸结合蛋白Gα s) 0.2ml
GPX1 谷胱甘肽过氧化酶1 0.2ml
GRK1 G蛋白偶合受体激酶1抗体 0.1ml
GPX3 谷胱甘肽过氧化酶3 0.1ml
GPX4 谷胱甘肽过氧化酶4抗体 0.2ml
GRK2/BARK1/ADRBK1 G蛋白偶合受体激酶2抗体 0.1ml
GRIM19 干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体 0.1ml
GRM1 促代谢型谷氨酸受体1抗体 0.1ml
GRM2/GLUR2 促代谢型谷氨酸受体2抗体 0.1ml
Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) 磷酸化促代谢型谷氨酸受体2抗体 0.1ml
Phospho-GRM2/GLUR2(Tyr876) 磷酸化促代谢型谷氨酸受体2抗体 0.1ml
GRM3 促代谢型谷氨酸受体M3抗体 0.2ml
GRM4/mGluR4 促代谢型谷氨酸受体4抗体 0.1ml
GRM5/mGluR5 促代谢型谷氨酸受体5抗体 0.1ml
GRM2+GRM4 促代谢型谷氨酸受体2+4抗体 0.2ml
GRO Alpha/GRO-1/CXCL1 生长调节致癌基因-1抗体GROa GROβ 0.1ml
MIP2/GRO Beta/CXCL2 巨噬细胞炎症蛋白2( GROβ)抗体 0.1ml
GRO gamma/CXCL3 生长调节致癌基因gamma(GROγ)抗体 0.1ml
CXCL4/PF4 血小板因子4抗体 0.1ml
CXCL5 上皮中性粒细胞活化肽78抗体 0.1ml
GRP 促胃泌素释放肽抗体 0.2ml
GRP78/BIP/HSPA5 葡萄糖调节蛋白78抗体(热休克蛋白70蛋白5) 0.1ml
GRP94/HSP gp96 葡萄糖调节蛋白94抗体 0.1ml
phospho-GSK3 Alpha(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶-3α抗体 0.1ml
GSK3 alpha 葡萄糖合成激酶3α抗体 0.1ml
Phospho-GSK3 alpha(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶3α抗体 GSK3α(Phospho-Ser21) 0.1ml
Glycogen synthase 1 葡萄糖合成酶1抗体 0.2ml
服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为长期冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
保存方式
冰袋运输。-20℃避光储存,有效期一年。本品避免反复冻融。建议分装保存。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括绝对定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
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