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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Campylobacter coli lamp Kit
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 规格：
50次
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
CK II beta 丝/苏氨酸蛋白激酶II β抗体(casein kinase IIβ) 0.1ml
DBF4B/ASKL1 S期激酶活化蛋白DBF4B抗体 0.2ml
P-CK/Cytokeratin AE1 + AE3 广谱细胞角蛋白PCK抗体 0.1ml
CDKL3/NKIAMRE 细胞周期蛋白依赖性激酶样3抗体 0.2ml
CK18 细胞角蛋白18抗体（C端） 0.1ml
CK18 细胞角蛋白18抗体 0.1ml
phospho-CK18(Ser74) 磷酸化细胞角蛋白18抗体 0.1ml
phospho-CK18(Ser33) 磷酸化细胞角蛋白18抗体 0.1ml
phospho-LCK(Tyr394) 磷酸化淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体 0.1ml
CK14/17/42/10 细胞角蛋白14抗体 0.1ml
CK15 细胞角蛋白15抗体 0.1ml
CK16 细胞角蛋白16抗体 0.1ml
CK17/Cytokeratin 17 细胞角蛋白17抗体 0.1ml
Phospho-CK17 (Ser44) 磷酸化细胞角蛋白17抗体 0.1ml
结肠弯曲杆菌LAMP试剂盒GCDFP15 特异性囊肿病液体蛋白15抗体 0.2ml
CK19 细胞角蛋白19抗体 0.1ml
CK20 细胞角蛋白20抗体 0.1ml
CK1 细胞角蛋白1抗体 0.1ml
DCK 脱氧胞苷激酶抗体 0.2ml
CK2 细胞角蛋白2抗体 0.1ml
CK3 细胞角蛋白3抗体 0.1ml
Cytokeratin 3+12 细胞角蛋白3+12抗体 0.2ml
CK4 细胞角蛋白4抗体 0.1ml
FES 原癌基因酪氨酸蛋白激酶FES抗体 0.2ml
MATK 酪氨酸蛋白激酶细胞分裂素抗体 0.2ml
Cytokeratin 5/CK5 细胞角蛋白5抗体 0.1ml
CK7(human) 细胞角蛋白7抗体（人） 0.2ml
CK7 细胞角蛋白7抗体 0.1ml
CK10 细胞角蛋白10抗体 0.1ml
CK5+6 细胞角蛋白5+6抗体 0.1ml
CK6 细胞角蛋白6抗体 0.1ml
MLF1 Interacting Protein/PBIP1/KLIP 卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体 0.1ml
CK8 细胞角蛋白8抗体 0.1ml
phospho-CK8 (Ser23) 磷酸化细胞角蛋白8抗体 0.1ml
CKLFSF2/CMTM2 趋化素样因子超家族成员2抗体 0.2ml
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
注意事项：
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
保存方式
冰袋运输。-20℃避光储存，有效期一年。本品避免反复冻融。建议分装保存。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
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文献和实验释放酶活；一类是抗体法修饰的热启动酶，如 Champagne Taq ，预变性 95℃30s 即可释放酶活。使用时注意预变性时间，方能获得满意的扩增效果。 2. 选择 Lamp 扩增长片段 大于 5Kb 的长片段又该如何扩增呢？如果实验对保真度的需求不高，那么就可以使用 LAmp DNA 聚合酶。其保真度是 Taq 酶的 6 倍，可扩增超过 20Kb 的基因组、cDNA 片段，对于低拷贝、低纯度、以及不同 GC 含量的模板都具有很高的成功率。 3. 选择高保真酶快速高效扩增 如果实
为了逃避免疫攻击，癌细胞又出新招！Cancer Cell 发现连胶原蛋白也「叛变」了……
降低，对吉西他滨的敏感性增加，皮下肿瘤形成率降低。 图片来源：Cancer Cell 癌症特异性胶原蛋白改变肿瘤微生物组和免疫特征 鉴于肿瘤微生物群与免疫反应之间的关系，研究人员接下来在小鼠模型中探索了微生物群。有趣的是，癌症特异性胶原蛋白的丢失会导致肿瘤内细菌组成发生了显著变化，拟杆菌目减少，弯曲杆菌目增加。Col1 缺失的癌症小鼠保持了肠道菌群稳态，其菌群分类模式与无肿瘤小鼠相似，而患癌的对照小鼠表现出异常的肠道微生物组。 同时，肿瘤内免疫细胞的组成也发生了改变，髓源性抑制细胞
组织WHO、各国学者和相关政府部门的关注，短短几年，该技术已成功地应用于SARS、禽流感、HIV等疾病的检测中，在这次甲型H1N1流感事件中，日本荣研化学公司接受WHO的邀请进行H1N1 LAMP试剂盒的研制。通过荣研公司近十年的推广，LAMP技术已广泛应用于日本国内各种病毒、细菌、寄生虫等引起的疾病检测、食品化妆品安全检查及进出口快速诊断中，并得到了欧美国家的认同。LAMP方法的优势除了高特异性、高灵敏度外，操作十分简单，对仪器设备要求低，一台水浴锅或恒温箱就能实现反应，结果的检测也很简单，不需要像PCR
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