EZ 慢病毒感染增强剂

EZ 慢病毒感染增强剂

产品描述
EZ 慢病毒感染增强剂（下文简称“EZ 增强剂”）可显著增强反转录病毒感染细胞的效率。仅配方优化，本产品进一步提高了细胞表面唾液酸与病毒颗粒的吸附作用，极大增加了病毒感染细胞的效率。优化配方后，试剂副作用更小，作用剂量更稳定，适用细胞更广泛。 
效果显著：能显著增强慢病毒感染效果，有效节省病毒用量； 
适应性强：几乎无细胞毒性，可适应敏感细胞； 
稳定性好：产品稳定，保存时间长。 
订购信息

产品名称	货号	规格
EZ 慢病毒感染增强剂	AC04L443	250uL
EZ 慢病毒感染增强剂	AC04L444	500uL

运输与保存
蓝冰运输。-20℃保存，有效期12个月。
使用方法

1. 细胞准备：以5~8×10⁴cells/孔的密度铺板，5%CO2培养箱孵育过夜(根据细胞生长情况调整细胞密度)；
2. 病毒感染：：

1. 去除旧的培养基，加入一定量MOI的病毒颗粒（病毒感染时细胞密度为30%-40%）;

注：病毒用量计算方法：（细胞数×MOI值/病毒原液滴度）×10³=病毒加药量（μL），培养基的总量必须充分覆盖细胞（常用细胞培养体积见注意事项3）；

1. 加EZ 增强剂：增强剂工作浓度1mg/mL，储存液浓度100mg/mL，使用EZ 增强剂与培养基体积按1:100比例稀释使用。如：24孔板500uL体积加入5uL EZ 增强剂。

1. 换液：病毒感染细胞后8-12h，弃去培养基后每孔加入新鲜的完全培养基，5%CO2培养箱培养；
2. 细胞检测：病毒感染细胞后72h，检测基因表达情况或使用嘌呤霉素筛选培养基替换旧的完全培养基，继续培养、传代扩增进行稳定株筛选（根据细胞密度考虑是否传代）。

注意事项

1. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
2. 本产品显著降低了细胞毒性，仅对部分末端分化的神经元细胞，DC细胞有轻微毒性，初次使用建议先开展预实验。
3. 本产品建议用量终浓度1mg/mL，可根据感染效率调整用量，常用细胞培养体积及试剂用量见下表：
4. EZ 增强剂和感染效率的关系：在其他条件固定情况下，增强液用量越大，感染效率越高，一般增强剂的用量可以到推荐用量的1-3倍。但增强剂用量过大，可能导致细胞毒性。

	底面积	接种体积	增强剂用量（µL/孔）
96孔板	0.3 cm2	100 µL	1 µL
48孔板	0.6 cm2	200 µL	2 µL
24孔板	2 cm2	500 µL	5 µL
12孔板	4 cm2	1 mL	10 µL
6孔板	10 cm2	2 mL	20 µL
T25瓶	25 cm2	5 mL	50 µL

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