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- 2025年12月29日
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- 提供商：
上海达为科生物科技有限公司
- 服务名称：
人低转移肝癌细胞实验
资源编号 YBCC337741
资源名称 MHCC97-L
种属 人低转移肝癌细胞
提供形式 P4-5代T25细胞培养瓶
MHCC97-L安全等级 2
模式菌株 未知
说明书 点击下载
产品图片 点击下载
MHCC97-L培养方法
培养基 90%高糖DMEM+10%FBS
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 贴壁
存储条件 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
MHCC97-LYB-ATCC-4236 KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4237 KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4238 615小鼠网织细胞性白血病瘤株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4239 Walker氏癌肉瘤256瘤株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4240 C57小鼠黑色素瘤瘤株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4241 KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4242 小鼠Lewis肺癌瘤株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4243 615小鼠前胃癌瘤株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4244 小鼠乳腺癌细胞株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4245 小鼠肾癌细胞株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验了解一下。 实验目的：测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得：肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25，正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26，所以，利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算，发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是，上面这个定量结果检测有效的前提是：必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致；RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致；不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
wj1989113 最近一直在做慢病毒载体，用的是第二代的三质粒系统，目的片段是一个肝细胞的转录因子。载体构建好之后，包装了一批病毒。然后拿慢病毒感染肝癌细胞株3B和Huh7细胞，想通过PCR和Western验证病毒的表达情况。出现了一些问题： 1、每次拿慢病毒感染肝癌细胞株，荧光都很亮，但是做PCR或者Western之后，加对照病毒GFP组的细胞和目的病毒无差异。（条带都较亮）尤其是Western，几乎没有差异。 2、感染
流式细胞仪、免疫磁珠及亲和板结合分离法分选c kit+肝癌细胞的比较
肿瘤干细胞研究需要获取高纯度、高活力、高增殖能力的肿瘤亚群细胞，并尽量避免混杂细胞、低活力、低增殖能力细胞对细胞亚群特性的干扰。笔者在前期研究的基础上，比较了流式细胞仪分选（flow cytometry sorting，FCMS）、免疫磁珠分选（magnetic cell sorting，MACS）及亲和板结合分离法（immune panning isolation）3种方法分选c kit+肝癌细胞的效果，以期找到一种分离肝癌亚群细胞的较佳方法，为肿瘤干细胞的研究奠定基础。1、材料与方法
