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上海达为科生物科技有限公司
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尼氏染色实验
| 品牌 | 其他品牌 | 产地类别 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,生物产业,综合 |
尼氏染色实验即Nissl染色法,用来鉴定神经元胞体中的尼氏体,是常用的神经细胞染色,在该染色中,尼氏小体清晰可见,可区分轴突和树突等。染色结果:尼氏体呈紫色、细胞核呈蓝色。
尼氏染色实验是达为科生物病理平台实验组成之一, 作为常见病理实验,日常实验之一。病理实验由从事生物实验专业,经验丰富的人员进行操作。
尼氏染色实验主要是进行组织形态观察,其结果通过照片形式展现。通过对组织形态观察,了解实验结果,验证实验结果,对后续实验进行把控等。
尼氏染色步骤:1.常规脱蜡至水(二甲苯I、二甲苯II各15min,然后梯度酒精脱水:100%I、100%II、95%、90%、80%、70%、50%各5min)
2.蒸馏水冲洗3次,每次5min
3.然后置于60℃温箱用1%甲苯胺蓝染色40 min(或用焦油紫染色30s)
4.蒸馏水洗净染料后,于分别置于70%,80%和95%以及100%乙醇中脱水,再用二甲苯透明
5.然后用中性树胶封片。
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文献和实验ELISA 是一个非常严谨、极其考验操作者技巧和经验的实验,检测结果数值低、标准曲线梯度差、背景值高、变异系数大等诸多问题也是兵家常事。 本文将常见的 ELISA 实验结果 OD 值偏低的原因及对策进行了汇总,具体如下! 整体 OD 值偏低或无信号 标曲 OD 偏低但样本 OD 值正常 标曲线性佳但样本 OD 值偏低
整体 OD 值偏高 标曲 OD 值正常,样本 OD 值过高 标准品/样本复孔差异大 空白背景值高
,不能得到足够的菌量来抽提质粒,摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型,导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多:容易导致裂解不充分,且容易超过硅胶膜柱的承载上限,最终使得质粒提取效率降低,建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当:比如在加入缓冲液重悬菌体时,菌体没有充分分散悬浮,导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解,可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂(QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂),均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用










