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上海达为科生物科技有限公司
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蛋白双向电泳
| 品牌 | 其他品牌 | 产地类别 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,生物产业,综合 |
蛋白双向电泳是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pl分离),然后再进行SDS-PAGE (按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。
蛋白双向电泳实验
双向电泳(two dimensional electrophoresis)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pl分离),然后再进行SDS-PAGE (按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。
蛋白双向电泳实验原理:
双向电泳是目前为止非常有效、使用非常多的蛋白分离方法。差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色,出后比较差异。
蛋白质组学双向电泳技术服务项目:
1.根据客户需求定制蛋白质组学实验方案; 2.各种规格胶条长度的双向电泳;
3.考麻斯亮蓝染色、银离子染色;
4.DIGE系统双向电泳;
5.图像分析;
6.切胶质谱分析。
上海达为科生物科技有限公司,公司位于上海长江软件园,实验室面积600多平方米。我们拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员(博士后)2人,助理研究员(博士)4人,核心研究员(硕士)15人,主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。公司目前具备较好的生物学、医学技术服务平台,能够为广大客户提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产服务。

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文献和实验【目的和要求】 1、 学习和掌握蛋白质双向电泳的基本原理和方法。 2、 了解双向电泳技术在蛋白质组学研究中的应用。 【实验原理】 蛋白质的双向电泳的第一向为等电聚焦(Isoelectrofocusing,IEF),根据蛋白质的等电点不同进行分离;第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),按亚基分子量大小进行分离。经过电荷和分子量两次分离后,可以得到蛋白质分子
第一向(等电点聚焦, IEF ) 1 )凝胶条的准备 1. 以帽凝胶端( 2 个校准环: 4mm 和 10mm )朝下,将 4 根玻璃管插入两个凝胶灌注装置的每个托架中,这样玻璃管恰好站在两个分隔室之一的“充填船”上。从玻璃管顶端到玻璃管底端拉入 PP 线(小心,线不易移动),否则以后将不能用它们将胶溶液拉上来。 2. 溶解分离胶溶液和过硫酸铵溶液。必须监控凝胶溶液的温度,因为高温下(大于
蛋白质的双向电泳实验方法第一向(等电点聚焦,IEF)1)凝胶条的准备1.以帽凝胶端(2个校准环:4mm和10mm)朝下,将4根玻璃管插入两个凝胶灌注装置的每个托架中,这样玻璃管恰好站在两个分隔室之一的“充填船”上。从玻璃管顶端到玻璃管底端拉入PP线(小心,线不易移动),否则以后将不能用它们将胶溶液拉上来。2.溶解分离胶溶液和过硫酸铵溶液。必须监控凝胶溶液的温度,因为高温下(大于25℃)聚合作用太快。3.分离胶溶液除气4分钟,在桌子边缘轻弹玻璃管壁,避免产生气泡。4.融化帽凝胶溶液,除气,步骤










