XA因子活性检测（96人份）

广州赛诚生物Luciferase核心实验技术：实验流程

b) 倾斜96孔板，吸干剩余的PBS c) 去离子水将5XPLB稀释成1XPLB，使用前放到常温 d) 每孔加50μL稀释好的 1X PLB，摇床常温条件下摇15min，进行裂解 e) 白色不透光的96孔酶标板中每孔加步骤4的上清液10μL，加入100μL预先混好的LAR II，2s后测数据 f) 每孔添加100μL预先混好的Stop&Glo Reagent，静止2s后，测数据 注意：进行Luciferase活性检测时，需在避光条件

细胞增殖和细胞毒性（CCK-8法）原理和经验总结

相比线性范围更宽，灵敏度更高； CCK-8细胞活性检测试剂无需预制，即开即用。 四、实验操作指南 1．96孔板每孔加入细胞100 μL（留2个空白组不加细胞，加入同体积的培养基）。细胞置于37°C的5%CO2细胞培养箱中培养24 h。 注：A、通常细胞增殖实验每孔加入100 μL约含2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100 μL约含5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。 B、培养温度与细胞类型有关，一般哺乳动物细胞建议37°C

多年 CCK-8 经验总结请收好，这些坑不要再跳了

（Formazan dye）。生成的甲臜物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。产品用途主要用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验。细胞毒性检测的实验对比CCK-8 的实验方法与步骤☆实验一：细胞活性检测1. 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，96 孔板每孔加入 100 μL， 使待测细胞调密度至 （1,000~10,000）/ 孔。2. 5% CO2，37℃ 培养细胞 24 小时（培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异）。3. 每孔加入 10