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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 保质期:
一年
- 英文名:
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma pneumoniae
- 库存:
10000
- 供应商:
上海炎熙生物科技有限公司
- 规格:
20个反应/50个反应/100个反应
| 规格: | 20个反应 | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50个反应 | 产品价格: | ¥1300.0 |
| 规格: | 100个反应 | 产品价格: | ¥2300.0 |
探针法肺炎支原体实时定量PCR试剂盒
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma pneumoniae
储存:-20摄氏度,避光保存,保质期一年。避免反复冻融。
货号:Mqt-pne-20 包装:20个反应
货号:Mqt-pne-50 包装:50个反应
货号:Mqt-pne-100 包装:100个反应
试剂盒特点:
1, 特异性检测肺炎支原体,与其他生物基因组没有交叉反应。
2, 灵敏度高,最低检测极限低于每反应10个基因组。
3, 使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点;采用热启动方式,可抑制非特异性扩增,降低背景荧光。
4, 带有阳性对照样品,可用于检验试剂盒有效性。
5, 带有dUTP和UDG酶,可降低残留DNA的污染。
肺炎支原体(Mycoplasma Pneumoniae)属于柔膜体纲,没有细胞壁,直径约0.1–0.2 μm,是目前已知最小的自由生活微生物之一。无细胞壁,对β-内酰胺类抗生素不敏感,形态易受渗透压影响,具有多形性,可呈球状、丝状或分支状等。细胞膜膜中含高比例胆固醇(依赖宿主提供),膜表面覆盖黏附蛋白(如P1、P30蛋白),介导宿主细胞附着。尖端附着器位于菌体一端,由P1黏附蛋白复合物构成,是结合呼吸道上皮细胞的关键结构,通过滑动运动帮助其在宿主细胞表面移动。
基因组大小约816 kb(环状双链DNA),是已知最小的细菌基因组之一,GC含量低,编码约687个基因,高度精简,缺乏许多代谢相关基因(如三羧酸循环、电子传递链酶系),缺乏合成细胞壁的基因(如肽聚糖合成酶),依赖宿主提供胆固醇、脂肪酸、核苷酸前体等。携带的毒力基因有:P1黏附蛋白基因(MPN141、MPN142),作用是介导宿主细胞黏附;CARDS毒素基因(Community-Acquired Respiratory Distress Syndrome toxin),可诱导细胞空泡化和炎症反应;过氧化氢酶基因,帮助抵抗宿主氧化应激。
肺炎支原体可体外培养,在固体培养基上形成“荷包蛋样”菌落,直径约50–100 μm,需用显微镜观察,耗时2-3周。由于基因组简化,肺炎支原体缺乏许多合成途径,可能影响其培养条件和生长速度。采用血清法可以检测肺炎支原体,如:冷凝集试验检测血清中冷凝集素(IgM抗体)在4℃下与红细胞发生凝集,虽然检测速度快,但灵敏度低(50%),特异性差;使用ELISA法检测血清中IgM(急性期)和IgG(恢复期)抗体,特异性较高(80-90%),可区分急慢性感染,缺点在于时间滞后:IgM在感染后1-2周才出现,无法早期检测。采用PCR法扩增肺炎支原体的靶基因(如P1黏附蛋白基因、16S rRNA基因),具有高敏感性(85-95%)和高特异性,可检测极低载量的病原体,且检测速度快仅需几个小时,适合早期检测。荧光定量PCR的灵敏度和特异性均高于普通PCR,且可进行定量。
探针法肺炎支原体实时定量PCR试剂盒选择核细胞黏附素基因作为靶点,特异性经BLAST验证,与其他生物基因组没有交叉反应,检测了分布范围类似的28种细菌和6种病毒,以及49个组织样品,与常规PCR方法检测结果一致。本试剂盒适用于肺炎支原体的检测和鉴定。
本产品仅供研究使用。
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文献和实验,我们只需先将软件打开,通过主界面的 Template 按钮导入 edt 模板文件即可(图 1,绿色方框),该方法既能节省时间又可以保证实验运行正常。 图 2 双击 edt 模板文件运行实验导致 JAVA 报错实验中断 Part 2:Experiment Properties 的选择 当我们选择新建一个实验时,第一步需要完成 Experiment Properties 的设置。在这里我们为所运行的实验设置实验名,根据实验目的确定实验类型,基于所用荧光标记策略选择荧光定量方法是探针法还是染料
如果您的样本是组织,取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的,组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用,RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻,之后转移至 -80℃ 长期保存,且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中,保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量,上样量过多,同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞,则样本搜集过程要简单的多了,只要保证细胞状态良好(细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解
【原理】 肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内,当样品沿膜扩散时,分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物,5分钟后观察结果。质控孔为质量控制,固定有人lgM,测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色,阴性结果为无色。 【材料】 1、患者血清。 2、肺炎支原体lgM检测试剂盒,包括: (1)检测卡:单独锡纸包装,卡上固定有肺炎支原体抗原或人lgM(质控孔)。 (2)阳性质控液(1.7ml










