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上海达为科生物科技有限公司
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脑缺血动物模型构建
动物:SD大鼠
造模试剂:手术
造模方法:造模前禁食不禁水24h称重,以10%水合氯醛腹腔注射麻醉。麻醉大鼠仰卧固定于手术台上,常规备皮消毒后,颈部正中切口,暴露右侧颈总动脉,分离出颈内动脉、颈外动脉、结扎游离颈外动脉主干,分离颈内动脉主干至翼腭动脉,并在其起始部置一动脉夹。颈外动脉残端剪0.2mm小口,将栓线插入。轻推尼龙线尾端经颈总动脉分叉部沿颈内动脉入颅,至大脑中动脉。尼龙线插入深度由颈总动脉交叉部计18mm,缝合切口,栓塞30min后勿须再次麻醉,室温下禁食不禁水12h。在手术结束麻醉清醒后,观察神经症状,只有神经功能障碍在一级以上的大鼠才能保留下来。模型构建24h后TTC染色确定模型是否构建成功。
上海达为科生物科技有限公司,公司位于上海长江软件园,实验室面积600多平方米。我们拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员(博士后)2人,助理研究员(博士)4人,核心研究员(硕士)15人,主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。公司目前具备较好的生物学、医学技术服务平台,能够为广大客户提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产服务。
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文献和实验一个脑缺血动物模型的成功建立,对于临床前心脑血管药理的研究具有重要意义。一个理想的脑缺血及再灌流动物模型应具备以下条件:(1)血管闭塞后能引起相应区域血流量改变。(2)病理改变接近人脑急性缺血性变化。(3)大脑缺血严重,但脑干活动尚能维持,有利于缺血再灌流的连续观察。(4)闭塞动脉的方法能进行重灌注。(5)重复性好。(6)可控制缺血的时间,制成轻重不等的缺血模型。常用方法:1.开颅法:多数选择颞下部开颅,分离并电凝横过嗅束外缘或内缘处的MCA或用丝线结扎MCA造成脑梗塞,是目前公认的标准
我们实验室在细胞信号转导方面技术非常强,但因为没有动物体内的结果,每次发表的文章档次大打折扣。我的导师因此决定要我构建基因敲除小鼠,来验证一些体外研究结果。由于我们是一个传统的cellular biochemistry实验室,对基因敲除小鼠技术的了解,仅限于书本知识,实践起来完全不够用。这样的课题对我来说几乎是impossible mission,但哪怕最终只有0.1%的成功概率,我也不想放弃,万一成功了呢? 我们前期研究发现,一个內源多肽的受体家族由A,B,C三个基因组成,在小鼠
一个脑缺血动物模型的成功建立,对于临床前心脑血管药理的研究具有重要意义。一个理想的脑缺血及再灌流动物模型应具备以下条件:(l)血管闭塞后能引起相应区域血流量改变。(2)病理改变接近人脑急性缺血性变化。(3)大脑缺血严重,但脑干活动尚能维持,有利于缺血再灌流的连续观察。(4)闭塞动脉的方法能进行重灌注。(5)重复性好。可控制缺血的时间,制成轻重不等的缺血模型。常用方法:1.开颅法多数作者选择颞下部开颅,分离并电凝横过嗅束外缘或内缘处的MCA或用丝线结扎MCA造成脑梗塞,是目前公认的标准MCAO










