非细菌性前列腺炎模型构建

1. 自身免疫性模型

• 原理：通过注射前列腺抗原蛋白（如雄性附属腺匀浆）联合佐剂（弗氏完全佐剂），诱导针对前列腺组织的自身免疫反应。
• 方法：
  • 使用Wistar或SD大鼠，皮下或皮内注射抗原-佐剂乳剂，多次免疫以增强反应。
  • 模型成功标志：前列腺液白细胞增多、IgG/IgA升高、组织淋巴细胞浸润。
• 优势：高度模拟人类免疫性前列腺炎的病理特征，吻合临床指标达80%以上。
• 局限：操作复杂，成功率受动物品系和剂量影响。

2. 激素诱导模型

• 原理：通过去势（切除睾丸）联合雌激素注射，破坏激素平衡，诱导炎症。
• 方法：
  • SD或Wistar大鼠去势后，皮下注射雌二醇（如0.25 mg/kg），持续30天。
  • 病理表现：腺泡变性、白细胞浸润及纤维化。
• 优势：适用于研究激素失衡在CNP中的作用，临床吻合度达90%。
• 局限：单一激素干预可能仅引发局灶性炎症，需联合去势增强效果。

3. 化学诱导模型

• 角叉菜胶模型：
  • 方法：向SD大鼠前列腺背叶注射1%角叉菜胶（50 μL最佳），诱发炎症细胞浸润及腺腔梗阻。
  • 病理特征：NF-κB通路激活，TNF-α、COX-2表达上调。
• 乳酸盆底注射模型：
  • 方法：昆明小鼠盆底腔隙注射乳酸（0.1 mol/L），通过高乳酸环境诱导无菌性炎症。
  • 用途：验证盆腔静脉回流障碍与CNP的关系。
• 优势：操作简便，炎症反应稳定，适用于药物筛选。
• 局限：角叉菜胶剂量过高（如100 μL）可导致组织坏死。