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- 上海谷研
- 12.5U/L400U/L
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- GOY-P13562
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
12.5U/L400U/L
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
1
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
Acetyl-Coa carboxylase reductase
- 规格：
48T/96T
仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
100 ul
CST 59997S Anti-mouse IgG (H+L) F(ab')2 Fragment (PE Conjugate) 250µl
CST 59999S Nur77 (D63C5) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate) 100 ul
CST 60040S KIR2DL3 (D8L3D) Rabbit mAb 100 ul
CST 60055S Urea 54.05g
CST 60099S B-Raf (D9T6S) Rabbit mAb (Biotinylated) 100 ul
CST 60128S Dectin-1 (E1X3Z) Rabbit mAb 100 ul
CST 60332S Z-VAD(OMe)-FMK 1 mg
CST 60356S Nanog (D2A3) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific) (PE Conjugate) 100 ul
CST 60388S HER2/ErbB2 (29D8) Rabbit mAb (HRP Conjugate) 100 ul
CST 60433S Pax6 (D3A9V) XP® Rabbit mAb 100 ul
CST 60447S Sox2 (D9B8N) Rabbit mAb (PE Conjugate) 100 ul
CST 60538S Histone Deacetylase 3 (HDAC3) Antibody 100 ul
CST 60577S CD133 (A8N6N) Mouse mAb (Flow Specific) 100 ul
CST 60613S Coronin 1A (D7M3N) Rabbit mAb 100 ul
CST 60732S NDP52 (D1E4A) Rabbit mAb 100 ul
CST 60751S CD19 (SJ25C1) Mouse mAb (PE Conjugate) 500 ul
CST 60758S NAF-1/CISD2 (D4X4E) Rabbit mAb 100 ul
植物乙酰辅酶A羧化酶还原酶ELISA检测试剂盒CST 60769S Importin β1 (E1F1G) Rabbit mAb 100 ul
CST 60896S Integrin αV (D2N5H) Rabbit mAb 100 ul
CST 60940S Astrin/SPAG5 Antibody 100 ul
CST 60943S CD45 (30-F11) Rat mAb (PE-Cy7® Conjugate) 100 ug
CST 60968S ZBP1 Antibody 100µl
CST 60986S SimpleChIP® Mouse PDX1 Promoter Primers 500 ul
CST 61011S FAM134B Antibody 100µl
CST 61095S TRAF3 (D1N5B) Rabbit mAb 100 ul
CST 61122S PBEF/NAMPT (D1K6D) Rabbit mAb 100 ul
CST 61193S MUC5AC (E3O9I) XP® Rabbit mAb 100 ul
CST 61193T MUC5AC (E3O9I) XP® Rabbit mAb 20 ul
CST 61223S PhosphoPlus® TBK1/NAK (Ser172) Antibody Duet 1 Kit
CST 61237S PD-1 (D7D5W) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific) (Alexa Fluor® 647 Conjugate) 100µl
CST 61266S UBE1L/UBA7 (D6U4S) Rabbit mAb 100 ul
CST 61294S IKKα (D3W6N) Rabbit mAb 100 ul
CST 61347S CD3 (UCHT1) Mouse mAb (violetFluor™ 450 Conjugate) 500 ul
CST 61446S PCNA (D3H8P) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate) 100 ul
CST 61451S VAMP3 (D9S6K) XP® Rabbit mAb 100µl
CST 61586S SAT1 (D1T7M) Rabbit mAb 100 ul
CST 61637S OX40 (E9U7O) XP® Rabbit mAb 100 ul
CST 61637T OX40 (E9U7O) XP® Rabbit mAb 20 ul
CST 61646S Syk (4D10) Mouse mAb (PE Conjugate) 100 ul
CST 61656S Mouse (E5Y6Q) mAb IgG2a Isotype 需要而未提供的试剂和器材:
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂准备:
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
操作步骤:
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
实验结果计算:
以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
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文献和实验存在于动植物以及微生物的细胞的各个部位。2.如何将酶从细胞中分离? 从高等植物中提取酶常遇到一些实际问题，首先是细胞中含有许多种酶，每种酶的浓度又很低，只占细胞总蛋白质中的极小部分（叶中的双磷酸核酮糖羧化酶除外），而许多植物组织中蛋白质的含量又很低。此外，各种酶的存在状态不同，有在细胞外的外酶，在细胞内的内酶，内酶中又有与细胞器一定结构相结合的结合酶，也有的存在于细胞质中，提取时都应区别对待，作不同处理。 如果酶仅存在于细胞质中，只要将细胞破碎，酶就会转移到提取液中
方案；而OxiSelect? AOPP Assay Kits（晚期氧化蛋白产物分析试剂盒）则能快速的检测蛋白氧化后的损伤后果。 脂质过氧化分析（Assay for Lipid Peroxidation） 脂质过氧化现象在动物和植物中都会发生，并且已经被用作细胞和组织氧化应激下的反应标志物。脂质过氧化为ROS与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应。形成脂质过氧
RIPA或线粒体分离试剂 蛋白抽提试剂盒的选择蛋白抽提试剂盒的出现弥补了细胞裂解液的应用局限性，特别是针对难提取的样本或者亚细胞器蛋白的提取，例如：针对植物、动物组织/细胞、细菌、酵母等不同样品及细胞核、细胞膜、线粒体、叶绿体、溶酶体等不同亚细胞器的专业提取试剂盒。这类特化试剂盒能够针对目的蛋白的不同来源和不同组织定位进行裂解和提取， 简化实验操作的同时还能提高蛋白提取的得率。以 Sigma 公司的 CelLytic?系列蛋白提取试剂盒为例：一方面，该系列试剂盒有非变性的裂解
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