人凝血因子Ⅷ相关抗原ELISA检测试剂盒

人凝血因子Ⅷ相关抗原ELISA检测试剂盒使用目的：
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
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2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
62.5pg/mL~2000pg/mL    10
人血小板衍化生长因子BBELISA试剂盒    PDGF-BB    Platelet-Derived Growth Factor-BB    1.5pg/mL~48pg/mL    0.1
人血小板衍生生长因子α受体ELISA试剂盒    PDGF-αR    Platelet-Derived Growth Factor PDGF-α Receptor    0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
人血小板衍生生长因子β受体ELISA试剂盒    PDGFRβ    Platelet-Derived Growth Factor PDGF-β Receptor    1.5ng/mL~48ng/mL    0.1
人血小板衍生生长因子受体ELISA试剂盒    PDGFR    Platelet-Derived Growth Factor Receptor    0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
人血小板衍生生长因子ELISA试剂盒    PDGF    Platelet-Derived Growth Factor    3.75ng/mL~120ng/mL    0.1
人血小板源性生长因子DELISA试剂盒    PDGF-D    Platelet-Derived Growth Factor-D    62.5pg/mL~2000pg/mL    10
人循环免疫复合物ELISA试剂盒    CIC    circulating immune complex    50mU/L~1600mU/L    10
人烟酰胺单核苷酸转移酶3ELISA试剂盒    NMNAT3    Nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase 3    3.75ng/mL~120ng/mL    0.1
人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸ELISA试剂盒    NAD    nicotinamide adenine dinucleotide    0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸ELISA试剂盒    NADPH    nicotinamide adenine dinucleotide phosphate    0.5ng/mL~16ng/mL    0.1
人炎症因子3;穿透素ELISA试剂盒    PITX3    Pituitary homeobox 3    31.25pg/mL~1000pg/mL    1
人氧化低密度脂蛋白ELISA试剂盒    OxLDL    oxidized lowdensity lipoprotein    25ng/mL~800ng/mL    1
人氧化低密度脂蛋白抗体ELISA试剂盒    OLAb    oxidized lowdensity lipoprotein antibody    7.5U/L~240U/L    1
人氧化高密度脂蛋白ELISA试剂盒    OxHDL    oxidized high density lipoprotein    3mg/dL~96mg/dL    0.1
人氧化磷脂ELISA试剂盒    OXPAPC    oxidized phospholipids    5pg/mL~160pg/mL    1
人氧化型谷胱甘肽ELISA试剂盒    GSSH    Glutathione oxidized    75nmol/L~2400nmol/L    10
人叶酸ELISA试剂盒    FA    folic acid    1.5ng/mL~48ng/mL    0.1
人ELISA试剂盒    NO    nitric oxide    6.25μmol/L~200μmol/L    1
人合成酶ELISA试剂盒    NOS    nitric oxide synthase    1.5μmol/L~48μmol/L    0.1
人衣原体抗体ELISA试剂盒    CHLA-AbCasset    CHLA-AbCasset    1.5ng/mL~48ng/mL    0.1
人胰蛋白酶ELISA试剂盒    TPS    trypsin    7.5ng/mL~240ng/mL    1
人凝血因子Ⅷ相关抗原ELISA检测试剂盒人胰蛋白酶原ⅡELISA试剂盒    Try-Ⅱ    Trypsinogen-2    7.5ng/mL~240ng/mL    1
人胰蛋白酶原激活肽ELISA试剂盒    TAP    trypsinogen activation peptide    0.25nmol/L~8nmol/L    0.1
人胰岛素ELISA试剂盒    INS    Insulin    1mIU/L~32mIU/L    0.1
人胰岛素降解酶ELISA试剂盒    IDE    insulin-degrading enzyme    0.75mIU/L~24mIU/L注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。
10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。