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- 2026年01月14日
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【实验原理】
1.石蜡切片脱蜡至水。
2. Lugol 氏碘液媒染 2~3 小时
3. 蒸馏水洗
4.5%硫代硫酸钠水溶液脱碘
5.染色 2-3 小时
6.95%酒精溶液分色
7. 99%酒精脱水，二甲苯透明，封固
[结果]结缔纸织呈深蓝色
【易科生物】——您身边的科研助手，让科研变得容易！
【联系方式】
联系电话：010-53689310，400-878-9491
公司网址：www.easy-to-lab.com
业务邮箱：sci@scieasypub.com
QQ：103626816
PTAH染色，纤维胶质，肌胶质，神经胶纤维，纤维素，横纹肌等均染成蓝色，胶原，网状纤维和骨基质着黄色或砖红色。在工作中常用于观察横纹以证实肿瘤细胞是否有横纹肌分化特征。
【实验流程】
1.石蜡切片脱蜡至水。
2. Lugol 氏碘液媒染 2~3 小时
3. 蒸馏水洗
4.5%硫代硫酸钠水溶液脱碘
5.染色 2-3 小时
6.95%酒精溶液分色
7. 99%酒精脱水，二甲苯透明，封固
[结果]结缔纸织呈深蓝色
【易科生物】——您身边的科研助手，让科研变得容易！
北京易科攀搏生物科技有限公司，于2013年注册，由海归的生物学博士与国内优秀生物学、医学博士学位获得者联合成立,招聘了诸多留学人员与国内优秀博士作为专兼职编辑，以及优秀的实验技术人员。目前,公司拥有技术实验人员及专兼职编辑60余人,分布在分子生物学、细胞生物学、动物建模、基础医学、临床研究等各个领域。公司目前已经有500余项目成功案例；300余国家、省市课题设计经验；200余基础课题协助完成；80余全国三甲医院、医药企业合作。公司实验室平台占地10000平米，有独立的分子实验、细胞实验、动物实验平台，有承接绝大部分实验的能力。
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文献和实验相关实验
实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原
大家在实验过程中，是不是经常会用到各种染色法？但是染色方法如此之多，其具体方法与步骤又有什么区别？学霸君非常的贴心，帮大家整理了各种染色方法，并作了汇总。以下是从 A 至 V 的染色大法一览表
水质对免疫组化染色结果的影响显著: 在免疫组化染色过程中，实验用水一般用来配制两种试剂: 01 抗原修复液 包括柠檬酸(pH6.0) 、EGTA(pH 9.0) 和EDTA(pH9.0) 等种类，主要用于抗原修复。在免疫组化染色前，必须进行抗原修复，使抗原决定簇充分暴露，以便完全彻底地与抗体结合。未进行抗原修复的抗体即使阳性，其阳性细胞数量及染色强度要明显比进行过抗原修复的少、弱。电导率高的水因杂质存在容易影响溶液pH值，pH值或高或低都会造成抗原修复不佳，抗原决定簇不能完全彻底暴露
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