- ￥660
- Fuyuanbio弗元生物
- FY200010
- 上海
- 2026年01月12日
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- 技术资料
- 供应商：
弗元生物
- 库存：
100
- 英文名：
Cell Crypreservation Medium（Protein-Free）
- 规格：
瓶
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 目录价（元） |
| FY200010-100ML | 无蛋白细胞冻存液 Cell Crypreservation Medium（Protein-Free） |
1ML | 860 |
2-8 ℃避光保存，有效期6个月；
-20 ℃避光保存，有效期12个月；
避免反复冻融。
产品简介：
本产品为即用型细胞冷冻保存液，不含蛋白成分，适用于哺乳动物细胞冷冻保存。使用细胞类型包括293、Hela、NIH3T3、间充质干细胞等，具体使用时请自行分析判断对细胞类型的影响。产品的设计以成分明确和适用于直接体内注射为出发点，对多种细胞均有较好的保护作用。体内应用时无特别毒性，各成分按照注射药品设计。
本产品含有DMSO。
适用实验与操作过程：
1. 细胞冻存
A. 按正常细胞培养方法收集细胞。
B. 推荐冷冻保存细胞密度为5×105-5×106个/ml。
C. 根据细胞量和冻存管规格选择冷冻保存的体积。
D. 收集细胞沉淀，轻轻振荡分散细胞，加入适当体积冷冻保存液，重新悬浮细胞。
E. 使用程序降温仪或程序降温盒冷冻细胞。
F. 冷冻的细胞转移至液氮中长期保存。
2. 细胞复苏
A. 细胞从液氮中取出，37℃水浴快速解冻。
B. 解冻的细胞悬液加入5倍体积的细胞培养基（或PBS），混合均匀，100-200×g离心收集细胞。
C. 复苏的细胞可用于正常细胞培养或实验操作。
注意事项与常见问题：
1. 适用的细胞类型？
本产品以经过分析适用于多种哺乳动物细胞的冻存保护。具体到实验室的细胞需要自行试用、分析。分析内容如细胞活性、细胞表型等。
2. 冻存模式一定要用程序降温吗？
产品研发时进行过直接将细胞放置-80℃冰箱进行存储，某些细胞类型复苏后细胞活性稍有降低，所以该说明书给出的参考方式为程序降温。若需要直接置于-80℃冻存，请根据所用细胞自行判断。
3. 复苏后是否需要快速去除冻存液？
对常温下细胞放置的毒性进行分析，发现常温放置2-4小时对细胞活性和继续培养的状态无明显影响。所以原则上不必立即去除冻存液。然而，每个细胞类型对冻存液的敏感程度不同，所以请自行判断，或直接尽快去除。
4. 可以用于体内注射吗？
本产品的成分为药品级，理论上可以进行体内注射研究。在做动物实验时可以考虑不置换，尤其是静脉注射可以不置换。但具体使用时请先用该产品进行单独注射分析，确保对所做研究无影响时再行使用。
弗元生物是国家高新技术企业、上海市科委认定的科技型企业，致力于打造具有国际影响力的生物医学品牌。公司以干细胞与再生医学研究为核心，业务经营范围辐射生物医学领域的多个相关学科。团队拥有自主研发的核心知识产权，在国际期刊杂志发表论文8篇，中文核心期刊发表论文1篇，申请国家发明专利7项，已获得授权的实用新型专利2项，拥有注册商标9项。
生命科学部，已经形成以无血清培养基、肝类器官分化试剂盒为旗帜产品的充质干细胞、再生医学与器官发育等多个产品系列；肝类器官分化试剂盒为国内开创性肝类器官产品；产品已获得nature communications、cell proliferation、stem cell research and therapy等杂志文献引用。技术服务部，服务了多家知名企业和科研机构，在再生医学的基础和转化研究完善了服务体系。
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文献和实验科幻电影中将冻存若干年的生命体重新解冻复活的情节在生命科学研究过程中每一天都在上演。为了将每一种有生命的细胞较好的保存其原有的细胞特性或者长久的保存种质资源，实验人员往往将细胞用特殊配置的细胞冻存液保存于-196℃ 的液氮，使得细胞暂时脱离生长状态，等到实验需要的时候再从液氮中取出复苏应用。在这一看似神奇的生命存储过程中，我们不禁要问，这是如何实现的呢？ 其实，细胞冻存和复苏的教科书和实验手册上面都有。小编不想再重复了。这里，我要谈谈应该注意的一些事项和技巧，大部分都是血泪教训
glacierna6 如果是做western blot，有个电转的过程，蛋白可以和NC膜比较牢固的结合。 但是如果我前面步骤都不做，直接点二抗到NC膜上呢，放置10分钟，能否牢固结合？ 如果加封闭液，用摇床晃或者不晃，会不会把二抗从膜上晃下来（假设是没有饱和结合的）？ 谢谢高人指点！ shb-sangon 直接点二抗到NC膜上(膜下放置滤纸），放置10分钟，自然风干，能牢固结合。 用无蛋白封闭液
流式课堂 | 裂红 or 分离液？外周血不同制备方法应用场景
、粒细胞等），需要裂解红细胞；倘若检测的是红细胞，不需要裂解红细胞； ⊙ 如果后续样本不用于流式分析，而是需要培养或者冻存复苏，使用裂红后培养的细胞，活性可能会打折扣。 Ficoll 密度梯度离心法 01 原理 根据细胞的沉降系数差异，借助细胞分离液和离心操作，对细胞进行分离。 02 优点 ⊙ 获得的细胞更纯净，有利于细胞培养后检测胞内因子 ⊙ 可将细胞冻存后再复苏、培养、检测 ⊙ 去除死细胞 03 缺点 ⊙ 步骤复杂，需 30min 以上 ⊙ 取白膜层需要丰富的经验 ⊙ 只能获得淋巴细胞和单核
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