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- Fuyuanbio弗元生物
- FY200010
- 上海
- 2026年09月20日
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- 供应商：
弗元生物
- 库存：
100
- 英文名：
Cell Crypreservation Medium（Protein-Free）
- 规格：
瓶
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 目录价（元） |
| FY200010-100ML | 无蛋白细胞冻存液 Cell Crypreservation Medium（Protein-Free） |
1ML | 860 |
2-8 ℃避光保存，有效期6个月；
-20 ℃避光保存，有效期12个月；
避免反复冻融。
产品简介：
本产品为即用型细胞冷冻保存液，不含蛋白成分，适用于哺乳动物细胞冷冻保存。使用细胞类型包括293、Hela、NIH3T3、间充质干细胞等，具体使用时请自行分析判断对细胞类型的影响。产品的设计以成分明确和适用于直接体内注射为出发点，对多种细胞均有较好的保护作用。体内应用时无特别毒性，各成分按照注射药品设计。
本产品含有DMSO。
适用实验与操作过程：
1. 细胞冻存
A. 按正常细胞培养方法收集细胞。
B. 推荐冷冻保存细胞密度为5×105-5×106个/ml。
C. 根据细胞量和冻存管规格选择冷冻保存的体积。
D. 收集细胞沉淀，轻轻振荡分散细胞，加入适当体积冷冻保存液，重新悬浮细胞。
E. 使用程序降温仪或程序降温盒冷冻细胞。
F. 冷冻的细胞转移至液氮中长期保存。
2. 细胞复苏
A. 细胞从液氮中取出，37℃水浴快速解冻。
B. 解冻的细胞悬液加入5倍体积的细胞培养基（或PBS），混合均匀，100-200×g离心收集细胞。
C. 复苏的细胞可用于正常细胞培养或实验操作。
注意事项与常见问题：
1. 适用的细胞类型？
本产品以经过分析适用于多种哺乳动物细胞的冻存保护。具体到实验室的细胞需要自行试用、分析。分析内容如细胞活性、细胞表型等。
2. 冻存模式一定要用程序降温吗？
产品研发时进行过直接将细胞放置-80℃冰箱进行存储，某些细胞类型复苏后细胞活性稍有降低，所以该说明书给出的参考方式为程序降温。若需要直接置于-80℃冻存，请根据所用细胞自行判断。
3. 复苏后是否需要快速去除冻存液？
对常温下细胞放置的毒性进行分析，发现常温放置2-4小时对细胞活性和继续培养的状态无明显影响。所以原则上不必立即去除冻存液。然而，每个细胞类型对冻存液的敏感程度不同，所以请自行判断，或直接尽快去除。
4. 可以用于体内注射吗？
本产品的成分为药品级，理论上可以进行体内注射研究。在做动物实验时可以考虑不置换，尤其是静脉注射可以不置换。但具体使用时请先用该产品进行单独注射分析，确保对所做研究无影响时再行使用。
弗元生物是国家高新技术企业、上海市科委认定的科技型企业，致力于打造具有国际影响力的生物医学品牌。公司以干细胞与再生医学研究为核心，业务经营范围辐射生物医学领域的多个相关学科。团队拥有自主研发的核心知识产权，在国际期刊杂志发表论文8篇，中文核心期刊发表论文1篇，申请国家发明专利7项，已获得授权的实用新型专利2项，拥有注册商标9项。
生命科学部，已经形成以无血清培养基、肝类器官分化试剂盒为旗帜产品的充质干细胞、再生医学与器官发育等多个产品系列；肝类器官分化试剂盒为国内开创性肝类器官产品；产品已获得nature communications、cell proliferation、stem cell research and therapy等杂志文献引用。技术服务部，服务了多家知名企业和科研机构，在再生医学的基础和转化研究完善了服务体系。
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文献和实验和阳性菌也有一定的清除作用。 无血清/无蛋白细胞冻存液 www.medchemexpress.cn/inhibitor-kit/serum-protein-free-cell-freezing-medium.html MCE 无血清无蛋白细胞冻存液是一种非程序性即用型细胞冻存液。该产品既适用于常规哺乳动物细胞的冻存，也适用于无血清培养细胞的冻存。 高糖 DMEM 培养基 www.medchemexpress.cn/inhibitor-kit/dmem-high-glucose-l-
对比）。 六、总结 细胞冻存“先-80℃再过液氮”，本质上是“循序渐进保护细胞”的过程——用-80℃实现缓慢降温、减少冰晶损伤、让冻存液发挥作用，再用液氮实现长期封存，守住细胞的活性。 看似简单的一步温度过渡，背后藏着对细胞生理特性的精准把握。掌握这个核心逻辑，再也不用为“细胞冻存失败”发愁啦！ 中乔新舟冻存液全线解决方案 冻存液名称 货号 适用细胞 无血清细胞冻存液 CSP042-100 通用于肿瘤细胞和常规细胞 干细胞专用无血清冻存液 CSP083
glacierna6 如果是做western blot，有个电转的过程，蛋白可以和NC膜比较牢固的结合。 但是如果我前面步骤都不做，直接点二抗到NC膜上呢，放置10分钟，能否牢固结合？ 如果加封闭液，用摇床晃或者不晃，会不会把二抗从膜上晃下来（假设是没有饱和结合的）？ 谢谢高人指点！ shb-sangon 直接点二抗到NC膜上(膜下放置滤纸），放置10分钟，自然风干，能牢固结合。 用无蛋白封闭液
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