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- MAB8257B-5
- 2025年07月12日
- Immunofluorescence
- Mouse
- Human
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用范围：
Immunofluorescence
- 宿主：
Mouse
- 适应物种：
Human
- 库存：
大量
- 抗原来源：
0
- 是否单克隆：
1
- 规格：
500 μg
| Species Reactivity | Key Applications | Host | Format | Antibody Type |
|---|---|---|---|---|
| H | IF | Mouse | Biotin | Monoclonal Antibody |
Optimal dilutions must be determined by end user.
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Influenza A 详细描述见链接：http://www.millipore.com/catalogue/item/MAB8257B-5
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文献和实验1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
, 轻轻漂洗干净。 第三步：免疫荧光染色 视网膜置于3 g· L-1TritonX-100中4 ℃孵育1 h；从TritonX-100中取出后滴加山羊血清室温封闭抗原2 h, 吸去封闭液, 不洗。水浴箱孵育a-SMA单克隆抗体(1:100, 1 g· L-1TritonX-100稀释)37 ℃，3 h。滴少许抗荧光淬灭剂封片, 于荧光显微镜490 nm波长下观察。 操作要点 推挤出视网膜后，建议用眼科手术刀将视网膜切开而不推荐剪刀剪，因为眼科剪较厚，容易将视网膜挤压变形，当然熟练
间接法免疫荧光组织化学染色步骤 1．检测抗原法以单层细胞培养标本为例介绍此法的染色步骤： (1)取出细胞贴附生长的小盖片，用预热的PBS冲洗2次； (2)4％多聚甲醛(或冷丙酮)固定5～10分钟，晾干； (3)0．01MPBS(pH 7．4)漂洗3次，每次5分钟。 (4)0．3％Triton X-100孵育，室温20分钟，PBS漂洗2次(细胞膜抗原可省略此步骤)； (5)非免疫血清(或15％小牛血清)孵育，室温10分钟； (6)滴加特异性一抗(如小鼠
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