细胞爬片6孔板专用（直径24mm）TC处理

【求助】切解答淋巴细胞中提取RNA的一些问题

溶解后跑电泳，跑出条带了，但是是上面和下面各一条清晰的条带，中间有一团像是很多条带一样不清晰的，按道理应该是提出RNA了的，因为看到了直径约1mm的白色膜状沉淀，说明还是可以提出RNA，但是另一个问题是我实验时因为干预因素较贵，不能用这么多细胞，只能用10*6个细胞800ul培养基在24孔板培养，所以不知道这么少的细胞提RNA能行不，有人跟我说这么少的细胞只用加10ul的Trizol，加多了会稀释，因为血标本来之不易，我没敢试，想问问这么少的Trizol可以吗，谢谢！ xia1015q

细胞爬片的方法与心得

细胞爬片是细胞培养中比较经常会用到的，现将自己操作的一些方法与技巧拿与大家分享，如有不当的地方还望大家给与指正： 【爬片的准备】 1、爬片可用一般的盖玻片，也可用专用爬片； 2、应用盖玻片，可根据自己的需要剪裁成合适的大小，以备置于6孔板、12孔板或24孔板； 3、将剪裁好的爬片，置于浓硫酸中浸泡并过夜，第二天先用自来水冲洗20遍，再用三蒸水冲洗3遍（个人认为主要目的是冲洗干净就可以了），放在饭盒或者培养皿（一定是玻璃的哦，要不然就……）中烘干后进行高压消毒。 【培养

细胞爬片、甩片的制备

(一)细胞爬片的制备 (1)如果使用载玻片或盖玻片，必须在使用之前灭菌。可以一次灭菌并贮存在无菌状态下。如果使用少量的盖玻片，用金属镊子夹住盖玻片，在70%乙醇中浸泡，然后在火焰上烤干。要轻轻地镊取，以防破裂。为了方便起见，可以将盖玻片浸泡于70%的乙醇中，使用时放在火焰上处理。如果使用的盖玻片或载玻片数量较多，可以将它们放于专用的金属支架上，然后高压消毒。如果需要的数量更大，则可将其放在耐热的容器中，干烤2小时。 (2)在无菌状态下，把干燥的玻片放于适当的培养皿中。盖玻片