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现货
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鹿森生物
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大量
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1包
Axygen® Filter Barrier tips are ideal for DNA amplification and microbiological applications where trace contamination can completely invalidate results. The filter prevents cross-contamination from sample to sample by creating a physical barrier in the tip to inhibit and block aerosols. Every polyethylene filter, free from DNA inhibitors, is inserted into the tip robotically to ensure freedom from nuclease contamination. They are packaged in sealed-bottom racks with lids to prevent contamination and are available in sterilized form.
RNase-/DNase-free
Nonpyrogenic
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文献和实验特点 ●快速制备时的样品损失最小 ●不会产生来自基体的污染 ●可以处理体积小至0.1ul样品 ●可提供0.1-10ul和10-20ul两种类型 HyperSep旋转吸头是中一个独一无二的理念,它的底部有一个细裂口(宽度1-2um),这个裂口允许液体流出而将色谱填料(20-30ul)留在吸头内仅含您所想要色谱填料,没有其它物质,对小样品的制备表现更加杰出。 HyperSep旋转吸头的优点 对蛋白质结构分析最常用的方法是质谱,在这个方法中,蛋白
提高移液精度的操作规范----错误的操作可能带来0.1%-5%的误差
1. 最佳量程范围 移液器范围在满量程的35%-100%,可以保证最佳的精度和重复度。 2. 吸液速度 (1)避免吸液速度过快; (2)移液速度保持均匀; (3)保持移液的节奏和压力一致。 3. 吸头浸入角度 保持吸头浸入角度垂直或和垂直方向倾角不超过20度。(原来移液器还是可以倾斜的嘛) 4. 吸头浸入深度 (1)移液器量程是0.1-10ul, 则浸入深度为1-2mm; (2)移液器量程是10-200ul,则浸入深度
一致 3. 吸头浸入角度: 保持吸头浸入角度垂直或和垂直方向倾角不超过20度。(原来移液器还是可以倾斜的嘛) 4. 吸头浸入深度: (1)移液器量程是0.1-10ul, 则浸入深度为1-2mm; (2)移液器量程是10-200ul,则浸入深度为2-3mm; (3)移液器量程是200-2000ul,则浸入深度为3-6mm; (4)移液器量程大于2000ul,则浸入深度为3-6mm; (这个平时基本没有怎么注意啊) 5. 吸头浸入时间: 使吸头在样品中保持1秒(大容量










