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- 2025年08月27日
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Solarbio
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100片/盒
品牌：Solarbio | 货号：YA0352
单位 : 盒
细胞爬片是采用高端的玻片，经灭菌，TC等处理后制作而成，厚度为0.17mm，用不同规格，适用于6孔，12孔，24孔，48孔的细胞培养板，拆开即用。TC玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附），促进细胞贴壁。即使在后期原位杂交，免疫组化、免疫荧光，激光共聚焦等处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。一步法的细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等情况。
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文献和实验呜呜，怎么没有人解答下啊 Mostino 建议检查使用红细胞裂解液处理后是否还剩下足够的完整的白细胞，有时白细胞也会被破坏。还有一种办法：不必去除红细胞，直接提取总RNA，以免造成白细胞及其RNA的损失。 钦文 好心人啊，终于看到有人回复了，嘿嘿。 我还想问下因为一直提不出来RNA我就尝试各种办法，上次是将淋巴细胞分离后用溶血素处理后再把细胞种在6孔板里，种了10*7个细胞，培养3天后提取RNA，用DEPC水
) 2. 共孵育/细胞摄取 2.1. 提前 24 h 铺 24 孔板 (先放置细胞爬片)，将细胞悬液浓度调整为适当浓度，每孔加入 300 μL 细胞悬液，约 2×104 个细胞 2.2. 避光操作：用无血清培养基将染色样本 EVs 浓度调整为适当浓度 2.3. 吸除待处理细胞原有的培养基，用 PBS 清洗两次 2.4. 避光操作：加入 300 μL 含染色 EVs 的新鲜培养基，染色 EVs 的粒子数约为 1×1010 个/孔，在细胞培养箱避光孵育 24 h 3. 细胞染色 3.1. DIO 细胞
rpm离心5min↓重悬细胞，重复离心一次↓重悬细胞，Trypan Blue染色计数，以5×105 的数量接种于培养瓶中↓37℃，5%CO2 培养四、实验操作1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。2、取材：从小鼠身上取皮片，削成厚度为0.5mm左右的皮片；3、材料预处理：将皮片浸泡在75%的酒精中消毒；用1 × PBS （pH 7.4 ）清洗两遍（每次约5min）以清除血细胞；4、初步消化：将皮片剪成（3-5）mm×（10-15
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