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北京索莱宝科技有限公司
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现货
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30天
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100片/盒/100片/盒,36盒/箱
| 规格: | 100片/盒 | 产品价格: | ¥310.00 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100片/盒,36盒/箱 | 产品价格: | ¥9600.00 |
细胞爬片是采用高端的玻片,经灭菌,TC等处理后制作而成,厚度为0.17mm,用不同规格,适用于6孔,12孔,24孔,48孔的细胞培养板,拆开即用。TC玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附),促进细胞贴壁。即使在后期原位杂交,免疫组化、免疫荧光,激光共聚焦等处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。一步法的细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等情况。
◐γ射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。
◐爬片厚度为0.17mm,直径为8mm/14mm/20mm/24mm.适用于48孔板/24孔板/12 孔板/6孔板
◐ 双面TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。
◐ 爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。
◐ 一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的时间。
使用说明:
1.在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。
2.拆开铝箔袋,取出内置方瓶后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。
3.种植细胞前,请首先用培养液或细胞悬液滴至爬片上,然后再加入培养液或细胞悬液,以避免爬片漂浮。
操作注意事项:
使用细胞爬片时(比如在六孔板中放入爬片,六孔板的孔底面积往往会比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时常常就是细胞铺满整个孔底,有时细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘密度要高些,这样处于中央玻片上爬的细胞数量就可能相对较少) 比较好的做法是将玻片放入孔板的孔内后,加细胞悬液时只滴到玻片上,一直滴到液体布满整个玻片又不会溢出玻片边缘(因为液体表面张力作用可以很容易做到这一点!)。放在培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样玻片上的细胞生长的密度就会很集中。
未用完的细胞爬片怎么保存?
RT保存。细胞爬片有三层包装,在操净台无菌的状态下打开包装,未用完的爬片按原先包装方式再包装起来即可。
友情提示:
该爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免使用效果不佳。
玻片经过γ射线灭菌后,透明玻片颜色会略变为淡茶色,属正常现象。
答:您好,该爬片直径24mm,一般宽度在25mm及以上的载玻片都可使用(例:YA0172)。
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文献和实验溶解后跑电泳,跑出条带了,但是是上面和下面各一条清晰的条带,中间有一团像是很多条带一样不清晰的,按道理应该是提出RNA了的,因为看到了直径约1mm的白色膜状沉淀,说明还是可以提出RNA,但是另一个问题是我实验时因为干预因素较贵,不能用这么多细胞,只能用10*6个细胞800ul培养基在24孔板培养,所以不知道这么少的细胞提RNA能行不,有人跟我说这么少的细胞只用加10ul的Trizol,加多了会稀释,因为血标本来之不易,我没敢试,想问问这么少的Trizol可以吗,谢谢! xia1015q
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可以用金属镊子镊取,圆形盖玻片可以放在24孔培养板的孔中,直径90mm的培养皿能够放入10-15张盖玻片,或者放入一张标准的载玻片。 (3)将悬浮的细胞放入组织培养皿中,培养至少24小时,让细胞贴附在玻片上。要想得到一个较好的结果,在加细胞时,密度应低,以防细胞密度过高。 (4)如果细胞数目有限,可把细胞悬液直接滴在玻片上,静置4小时后再轻轻加入培养液。通过这种方式,大部分细胞将粘附于玻片上,然后再培养约24小时,使细胞适当扩增。此时,取出载玻片或盖玻片可进行固定。 (二)细胞
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