保存管0.5ml/可立冻存管

培养细胞的保存和复苏

。（4）复苏：急速融化复苏可防止损害细胞。冻结细胞从液氮中取出后，应立即放入37℃~43℃的水浴中，30秒至一分钟内融化。2、冻存与复苏方法适用于原始组织、原代细胞和细胞系（株）。（1）细胞用胰蛋白酶+EDTA消化后用冻存液稀至2~5X106/ml。（2）分装于2ml冻存管中，装量1ml，封口，作好标记，用几层纱布扎好。（3） 冻存管进入液氮前应有一个渐降温的过程，以1℃/min的速度降温，一般挂在液氮上空8小时后，投入液氮贮存罐中长期保存。（4）为使冻存的细胞复苏，将冻存管置于37℃~43℃水浴中，充分

细胞冷冻保存方法、注意事项

蒸汽灭菌后避光保存。在开启后一年内使用，因长期储存后对细胞会有毒性。4、冷冻保存之细胞浓度：（1）normal human fibroblast: 1~3 x 106 cells/ml（2）hybridoma: 1~3 x 106 cells/ml，细胞浓度不要太高，某些hybridoma 会因冷冻浓度太高而在解冻24 小时后死去。（3）adherent tumor lines: 5~7 x 106，依细胞种类而异。Adenocarcinoma 解冻后须较高之浓度，而HeLa 只需1-3 x 106

全新发布：外泌体样本收集指南

新鲜的组织块 0.5 - 1 g 左右，若为临床样本则按实际大小收集，装入样本冻存管中，若体积较大，需用手术刀或手术剪分割后保存； 2) -80℃ 冰箱中保存； 3) 填写样本登记单，记录样本名称、类型、编号、取样日期、样本处理过程等情况。 7、脑脊液 1) 收集脑脊液 10 mL，样本一经分离，请务必立即置于冰上或  4℃  短暂保存（不得超过 4 h）,避免受到血液污染； 2) 300 g，4°C，离心 10 min，去除细胞等杂质； 3) 3000 g，4°C，离心 15 min，去除细胞