保存管0.5ml/可立冻存管

全新发布：外泌体样本收集指南

新鲜的组织块 0.5 - 1 g 左右，若为临床样本则按实际大小收集，装入样本冻存管中，若体积较大，需用手术刀或手术剪分割后保存； 2) -80℃ 冰箱中保存； 3) 填写样本登记单，记录样本名称、类型、编号、取样日期、样本处理过程等情况。 7、脑脊液 1) 收集脑脊液 10 mL，样本一经分离，请务必立即置于冰上或  4℃  短暂保存（不得超过 4 h）,避免受到血液污染； 2) 300 g，4°C，离心 10 min，去除细胞等杂质； 3) 3000 g，4°C，离心 15 min，去除细胞

小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！

培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰

如何让细胞乖乖的死去活来

无论再怎么小心，细胞在冷冻和复苏过程中总会死掉一批的。所以，一开始冻存细胞的数量要足够。一般最低要达到 5×106/毫升，一瓶不够两瓶凑。但是，这个不能一概而论。有些细胞，比如杂交瘤细胞，只需要 1-3x106/毫升。 4、做好标记 把培养瓶放入提手，末端应该扎有小牌，注明主人的名字，细胞名称和冻存日期。还要在每个冻存管上写上细胞名称，代数和冻存日期。 实验室的液氮罐都是公用的。每个人应该有属于自己的提手。小编当年就发生过为了找自己的细胞，被迫把整个液氮罐翻了个底朝天的惨剧