- ￥9
- LANSO
- 中国
- LS-T-10-R-S
- 2025年09月09日
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大量
- 供应商：
联硕生物
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现货
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见包装
- 规格：
长度32mm,96支/盒,50盒/箱
适配: Eppendorf, Gilson, Thermo Finnpipette, Brand,Sartorius, Dragonlab等常规品牌
产品特点:
-优质原料,进口PP材质
-标准尺寸,适用于各类品牌移液器
-优化孔径,保证样品吸取流畅
-内壁光滑,液体残留降到最低、确保吸液的准确性
-无热原、无DNA酶、无RNA酶
-灭菌
-透明度好,具有良好的透明度、方便使用时观察液面
-规格齐全：10ul、50ul、100ul、200ul、300ul、1000ul、1250ul盒装
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文献和实验000g离心2分钟。 10)按步骤8)所述再次轻轻地吸去上清，这一步操作要格外小心，因为有时沉淀块贴壁不紧，去除管壁上形成的所有乙醇液滴，打开管口，放于室温直至乙醇挥发殆尽，管内无可见的液体(2-5)分钟。 11)用50μl含无DNA酶的胰RNA酶(20μg/ml)的TE(pH8.0)溶解核酸稍加振荡，贮存于-20℃。 注:当从表达内切核酸酶A的大肠杆菌株(endA+株，如HB101 )中小量制粒尤其DNA时，建议舍弃煮沸法。因为煮沸步骤不能完全灭活内切核酸酶A，以后在Mg2+存在下温育(V中用限制
一、准备工作1、实验器具与材料：（1）移液枪：200ul、10ul（2）吸头：200ul、20ul（3）EP管1。5ml、100ul（4）水浴箱2、实验器具的处理与准备塑料制品：（包括吸头、EP管等）将塑料制品逐个浸泡于1‰DEPC水中（必要时小枪头需要用吸管打入DEPC水）37℃过夜，然后送至高压3次，后在80℃烘烤箱中烘干（或置于37℃中8小时左右烘干），试验前将枪头放入吸头台。3、试剂配制和准备：（1）DEPC水：泡实验器具的DEPC水的配制：1000ml双蒸水中加1mlDEPC，放在
，用0.3%的琼脂糖凝胶电泳鉴定，先在底部铺一层1%的支持胶，凝固后在铺上一层0.3%琼脂糖凝胶，插上梳子（不能碰到支持胶）。取1.5μL溶解的DNA、1μL上样缓冲液和3.5μL无菌水混匀后小心上样观察基因组DNA大小。 六、注意事项 1. 所有用品均需要高温高压，以灭活残余的DNA酶。 2. 所有试剂均用高压灭菌双蒸水配制。 3. 用大口滴管或吸头操作，以尽量减少打断DNA的可能性。
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