- ￥11
- LANSO
- 中国
- LS-T-10-R-S-LX
- 2025年09月12日
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联硕生物
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现货
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见包装
- 规格：
96支/盒
产品特点:
-优质原料,进口PP材质
-标准尺寸,适用于各类品牌移液器
-优化孔径,保证样品吸取流畅
-创新设计,保证产品良好的柔韧度、密封性和兼容性
-内壁光滑,液体残留降到最低、确保吸液的准确性
-无热原、无DNA酶、无RNA酶
-透明度好,具有良好的透明度、方便使用时观察液面
-规格齐全, 10μl 200μl、1000μl、1250μl
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文献和实验RNA抽提 一， 准备工作 1， 实验器具与材料： （1） 移液枪：1ml、200ul、10ul （2） 吸头：1ml、200ul、20ul （3） 吸头台：放置1ml吸头的一个，放置200ul和20ul的吸头一个 （4） EP管1.5ml、100ul （5） 玻璃研磨器 （6） 容量瓶：1000ml （7） 盐水瓶：100ml （8） 15ml塑料管一个（配75％乙醇用） 2， 实验器具的处理与准备 （1） 塑料制品：（包括吸头、EP
%乙醇：无水乙醇+DEPC水，-20℃保存(DEPC水需先高压) 3.氯仿：棕色瓶 4.异丙醇：棕色瓶 【器具处理与准备】 1.塑料制品：(包括枪头、EP管、匀浆管等) 先将DEPC水从容量瓶中倒入瓷缸中，将塑料制品逐个浸泡其中，小枪头需打入DEPC水，室温过夜，高压，烤干备用，实验前将枪头等放入吸头台，再高压一次(EP管)。胶塞同样处理。塑料器皿也可在0.5 M NaOH中浸泡10分钟，用水彻底漂洗干净后高压灭菌备用。
X-100。 7.TE缓冲液：10 mmo/L Tris•Cl (pH8.0)，1 mmol/L EDTA (pH8.0)。高压灭菌后储存于4℃冰箱中。 8.RNA酶A母液：将RNA酶A溶于10mmol/L Tris•Cl(pH7.5)，15mmol/L NaCl中，配成10mg/mL的溶液，于100℃加热15min，使残留的DNA酶失活。冷却后用1.5mL Eppendorf管分装成小份保存于-20℃。 9.溶菌酶（10mg/ml）：用10mmol/L
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