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- 用于检测血浆，血清及相关液体等样本
- XG-H102793
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- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
34
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物
- 应用：
ELISA检测
- 检测方法：
详见说明书
- 检测范围：
用于检测血浆，血清及相关液体等样本
- 规格：
48T/96T
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
产品名称：人高尔基体膜蛋白ELISA检测试剂盒
英文名称：Golgi integral membrane protein 4
检测范围：2.5ng/mL~80ng/mL
灵敏度：0.1
规格：96T/48T
保存；2-8℃。
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。产品仅用于科研
SLIK1 Others Human 人 SLIK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 鸢尾黄素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Tectorigenin
CL-0087H4(人脑神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2原B2(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Procyanidin B2
IgG2 Others Human 人 IgG2-Fc (257 Ser/Ala) 人细胞裂解液 (阳性对照) 原人参二醇（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Protopanaxdiol
小鼠直肠平滑肌细胞完全培养基 100mL原人参三醇(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Protopanaxatriol
SV40 MES 13小鼠肾小球系膜细胞 SV40 MES 13 in mouse glomerular mesangial cells DMEM培养基+5%FBS愈创甘油（标准品）质量规格：含量测定Guaifenesin
人前列腺平滑肌细胞cDNAHPSMC cDNA乳糖-明胶培养基10克RT
EED Others Human 人 EED / Embryonic Ectoderm Developme 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 放现菌速 D cCTINOMYCIND
20-6-0
杂交瘤(B类);C3110D2B2化乙酰胆碱 (培养... Acetylcholine chloride (cell culture t... 60-31-1 25G 核酸衍生物
BT549细胞，管癌细胞 人喉癌细胞,M4e细胞 大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)DEXTRAN葡聚糖(分子量10000)试剂级白色粉末RTsigma
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A4(叶酸
人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7 大鼠表皮角化细胞完全培养基 100mLAcrylylchloride录化酸25克BR，98%
DH82 狗肾恶性组织细胞增生症细胞2-基;亏哪啶;邻基;α-基;2-基氮杂 2-Mqthylinoneolinq;inonecldinq;α-Mqthylinoneolinq;Chincldinq
KLK4 Others Human 人 KLK-4 / Kallikrein-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-MU4-甲基伞形酮100克试剂级，92%
SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19BORICACID硼酸蛋白组学级500GRT
TH Others Mouse 小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二甲基巴比土酸NA
人高尔基体膜蛋白ELISA检测试剂盒稳定表达EBNA1的人胚肾细胞;293E外消旋5-羟甲基去异丙基托特罗定-d6rac 5-Hydroxymethyl Desisopropyl Tolterodine-d6质量规格：美国进口
CD38 Others Rat 大鼠 SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋去异丙基托特罗定rac Didesisopropyl Tolterodine质量规格：美国进口
人肾管状上皮细胞完全培养基 100mL外消旋5-羟甲基托特罗定rac 5-Hydroxymethyl Tolterodine质量规格：美国进口
B16F1细胞，小鼠色素瘤细胞 MRC-5(胚肺细胞) Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33外消旋5-羧基去异丙基托特罗定rac 5-Carboxy Desisopropyl Tolterodine质量规格：美国进口
CCL6 Protein Mouse 重组小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 标签)S-(-)-托特罗定S-(-)-Tolterodine质量规格：美国进口
性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
产品名称：人高尔基体膜蛋白ELISA检测试剂盒
英文名称：Golgi integral membrane protein 4
检测范围：2.5ng/mL~80ng/mL
灵敏度：0.1
规格：96T/48T
保存；2-8℃。
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。产品仅用于科研
SLIK1 Others Human 人 SLIK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 鸢尾黄素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Tectorigenin
CL-0087H4(人脑神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2原B2(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Procyanidin B2
IgG2 Others Human 人 IgG2-Fc (257 Ser/Ala) 人细胞裂解液 (阳性对照) 原人参二醇（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Protopanaxdiol
小鼠直肠平滑肌细胞完全培养基 100mL原人参三醇(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Protopanaxatriol
SV40 MES 13小鼠肾小球系膜细胞 SV40 MES 13 in mouse glomerular mesangial cells DMEM培养基+5%FBS愈创甘油（标准品）质量规格：含量测定Guaifenesin
人前列腺平滑肌细胞cDNAHPSMC cDNA乳糖-明胶培养基10克RT
EED Others Human 人 EED / Embryonic Ectoderm Developme 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 放现菌速 D cCTINOMYCIND
杂交瘤(B类);C3110D2B2化乙酰胆碱 (培养... Acetylcholine chloride (cell culture t... 60-31-1 25G 核酸衍生物
BT549细胞，管癌细胞 人喉癌细胞,M4e细胞 大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)DEXTRAN葡聚糖(分子量10000)试剂级白色粉末RTsigma
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A4(叶酸
人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7 大鼠表皮角化细胞完全培养基 100mLAcrylylchloride录化酸25克BR，98%
DH82 狗肾恶性组织细胞增生症细胞2-基;亏哪啶;邻基;α-基;2-基氮杂 2-Mqthylinoneolinq;inonecldinq;α-Mqthylinoneolinq;Chincldinq
KLK4 Others Human 人 KLK-4 / Kallikrein-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-MU4-甲基伞形酮100克试剂级，92%
SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19BORICACID硼酸蛋白组学级500GRT
TH Others Mouse 小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二甲基巴比土酸NA
人高尔基体膜蛋白ELISA检测试剂盒稳定表达EBNA1的人胚肾细胞;293E外消旋5-羟甲基去异丙基托特罗定-d6rac 5-Hydroxymethyl Desisopropyl Tolterodine-d6质量规格：美国进口
CD38 Others Rat 大鼠 SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋去异丙基托特罗定rac Didesisopropyl Tolterodine质量规格：美国进口
人肾管状上皮细胞完全培养基 100mL外消旋5-羟甲基托特罗定rac 5-Hydroxymethyl Tolterodine质量规格：美国进口
B16F1细胞，小鼠色素瘤细胞 MRC-5(胚肺细胞) Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33外消旋5-羧基去异丙基托特罗定rac 5-Carboxy Desisopropyl Tolterodine质量规格：美国进口
CCL6 Protein Mouse 重组小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 标签)S-(-)-托特罗定S-(-)-Tolterodine质量规格：美国进口
性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
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文献和实验相关实验
葡萄糖来源 AGEs ELISA 检测试剂盒 （ Glucose-derived AGEs ELISA Kit ） 研 究 背 景 越来越多的证据指出晚期糖基化终端产物（ AGEs ）修饰蛋白严重影响到老龄化人群的健康问题。 AGEs 是葡萄糖与自由的蛋白质氨基基团发生非酶促糖基化反应的终端不可逆代谢产物的总称。其在人体内的积累会引发组织或器官一系列的病理性变化，从而导致白内障、阿尔茨海默氏病、骨关节炎、心功
。 图 1. 富集质膜组分后检测跨膜蛋白更易检出：目的蛋白 SGL1 是跨膜蛋白，使用总膜蛋白检测困难，使用柱式法质膜及细胞组分分离试剂盒富集质膜后再检测质膜组分，可以显著提高 SGL1 的检出效率。 （图片来源：Kashiwagi Y，2015，PLoS ONE 10(6)：e0130605. doi：10.1371/journal.pone.0130605.） （3）有条件诱导目的蛋白表达 如果通过增溶目的蛋白或分离亚细胞结构富集目的蛋白，仍无法得到 WB 条带，可通过查阅相关
在 RIPA 不可溶组分中，如果样品又是研磨困难的组织样品，则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上（内质网，高尔基体，溶酶体，线粒体，内体等）表达，且蛋白表达量较低，若用总蛋白检测时条带较弱，则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测，提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程，推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离，将样品分离为不同组分如分成细胞核，细胞浆，细胞
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