- ￥3000
- BD
- 554655
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1
- 供应商：
上海玉博生物科技有限公司
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
的不同连接子序列，并识别出几个新的 gag-ABE8e 连接子。发现与 v1 BE-eVLPs 相比，它们均提高了编辑效率。其中，v2.4 BE-eVLPs 在所有剂量下的编辑效率都比其他高 1.2 到 1.5 倍。因此，提高优化连接肽裂解动力学，可以提高 eVLP 的活性。 图片来源：Cell 随后，在 v2.4 BE-eVLPs 的基础上，通过添加出核信号（Nuclear Export Signals, NESs）增强了其入核能力和碱基编辑效率，并提高了逆转录病毒颗粒的包装效果，最终经过筛
Using Bioinformatics Tools for the Sequence Analysis of Immunoglobulins and T Cell Receptors
intermediate of V‐(D)‐J joining. Cell 59:859‐870. Landau, N.R., St. John, T.P., Weissman, I.L., Wolf, S.C., Silverstone, A.E., and Baltimore, D. 1984. Cloning of terminal transferase
, microRNA-mediated degradation of transcripts encoding negative regulatory proteins would also abolish PRG expression and restore IFNα responsiveness. Some recent reports showed that interferon beta (IFNβ) stimulation can boost microRNA levels in cell
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
