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文献和实验,最后加入二甲酸钠缓冲液至1000ml充分混合。对苯醌与戊二醛及甲醛联合应用,即可阻止醛基对抗原的损害,又不影响超微结构的保存,故适于多种类抗原的免疫细胞化学,尤其是免疫电镜的研究。9、碳二亚酰胺-戊二醛(ECD-G)液试剂:0.05mol/L PB500ml0.01mol/L PBS500mlTris14g浓HCl 少许ECD 10g25%戊二醛3.5ml配制方法:先以约500ml的PB与相同体积的PBS混合,加入Tris(使其终浓度为1.4%)溶解,以浓HCl调pH至7.0,再将事先称取好的
cDNA文库组标准流程八:pBlueScript cDNA库扩增
2 .步骤 1.将cDNA文库转入大肠杆菌,如DH5a(DH10B) 后,取少量菌液涂布氨苄平板,以推算克隆总量。 2.取一大小合适的三角瓶,根据克隆总量配制2 x LB液体,每500ml 2 x LB液体可扩增5x105个克隆,可以适当增加2 x LB液体的量,但不能少于此比例 3.按每100ml加0.3g的比例在2 x LB液体中加入SeaPrep agarose 4.70℃加热搅拌至琼脂糖溶解,高压灭菌后再70℃搅拌30分钟. 5.37℃放置1小时
高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中11种合成类固醇类激素多残留
,去壳,均质备用;取鲜牛奶500 mL,混匀备用。 2.提取 试样5 g,置于50 mL离心管中,加入10 %碳酸钠溶液3 mL和10 mL乙酸乙酯,均质30 s,振荡10 min(4℃),6000 r/min离心10 min,将上层有机相转移至梨形瓶中。再用10 mL乙酸乙酯重复提取一次,合并上层有机相。在40℃下,旋转蒸发至干。用50 %乙腈水溶液1 mL溶解残余物,溶液冷冻30 min,16000 r/min离心5 min,取适量溶液经0.22 μm滤膜过滤后,供LC/MS/MS法测定。
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