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推翻「DNA 之父」沃森的说法！Nature 揭开富兰克林对 DNA 双螺旋结构的真正贡献

论文使她在国际上初露头角。   20 世纪 50 年代初，科学界对于 DNA 的结构和功能仍然不清楚。在伦敦国王学院，由医学研究委员会资助，约翰·兰道尔（John Randall）领导，威尔金斯担任副手的生物物理学家们正在使用 X 射线衍射法研究分子结构。1951 年，富兰克林加入该队伍，开启了 DNA 结构的研究之旅。   得益于之前的研究经验，富兰克林在开发对 DNA 分子进行 X 射线衍射技术时，使用了一种新型高精度 X 射线管与微型相机，并发明了一个能控制湿度的摄影箱。她很快就发现 DNA 样本

细胞培养大攻略

等级， 必须为Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650)， 其本身即为无菌状况， 第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于4 °C， 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质， 并可减少污染之机会。若要过滤DMSO， 则须使用耐DMSO 之Nylon 材质滤膜。 49、冷冻保存细胞之方法？ 冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 °C 30~60 分钟→ (-20 °C30 分钟*) → -80 °C 16~18 小时(或隔夜

新型光机结合的二维共焦生物芯片扫描仪设计

扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性