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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
1000ul盒装无菌吸头,50盒/箱
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100支
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
| 产品名称 | 1000ul盒装无菌吸头,50盒/箱厂家 |
| 规格 | 100支 |
| 单位 | 盒 |
1000ul盒装无菌吸头,50盒/箱厂家操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
司他斯汀 59767134 订购|咨询 规格： 100mg
福尔 订购|咨询 规格： 100mg
左氧星 177325132 订购|咨询 规格： 100mg
石吊兰 订购|咨询 规格： 2g
3吲哚 订购|咨询 规格： 10mg
雌二 订购|咨询 规格： 100mg
20（S）原人参三 订购|咨询 规格： 20mg
蒙花苷 480364 订购|咨询 规格： 20mg
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羚羊角 订购|咨询 规格： 1g
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满山白 订购|咨询 规格： 2g
前列腺特异性抗原(PSA) 订购|咨询 规格： 3支/套，0.5ml/支
1000ul盒装无菌吸头,50盒/箱厂家Chromotropic acid disodium salt dihydrate分子式：C10H6NA2O8S2·2H2O分子量：400.29 人 TREM2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
变色二钠盐 1,8-二羟基,6-二钠 变色二钠 人 BMPR-II 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
变色钠 58082-0 人 PD1 / PDCD1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Chromotropic acid disodium salt dihydrate分子式：C10H6NA2O8S2·2H2O分子量：400.29 人 CD106 / VCAM1 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
变色二钠盐 1,8-二羟基,6-二钠 变色二钠 人 CD309 / VEGFR2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签
变色钠 58082-0 小鼠 CSF2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Chromotropic acid disodium salt dihydrate分子式：C10H6NA2O8S2·2H2O分子量：400.29 小鼠 TCN2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
变色二钠盐 1,8-二羟基,6-二钠 变色二钠 小鼠 CCL25 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
靛蓝二钠 8602-0 人 HSPA5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
Indigo carmine分子式：C16H8N2NA2O8S2分子量：466.36 人 HSPA5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
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文献和实验糖凝胶上检测分析。如图一所示 图一：2.2 超声破碎后，8000g，30秒，4°C,离心。将上清移入新的管子中。开始准备进行染色质免疫共沉淀（IP）。2.3 每份超声样品取50ul，这时的样品标记为INPUT，用于定量DNA浓度和作为PCR的空白对照。超声后的染色质应立刻冻入液氮中或者储存于-70°C可储存2个月。避免多次反复冻融。3检测DNA浓度1INPUT样品用于为后来的IP样品计算DNA浓度。DNA可采用PCR纯化试剂盒（加入70ul洗脱液，接着进入3.2a）或者采用酚/氯仿抽提（加入350ul
；任何时候2种酶的总量不能超过反应体系的1/10体积，而且最大反应体系最好不要小于20 ul。 如果2种酶的buffer成份相差较大或2种酶的反应温度不同则必须分别做酶切。第1种酶切后要考虑用酚抽、电泳后胶回收或加热等方法使酶失活后再进行下一次酶切反应。厂家目录一般都会有相应的附录以供查阅各种酶的反应温度。有的酶可以用加热使之失活，如CIAP；有的则不行。12、 第一次酶切后通过电泳确证酶切完全后可以从胶中回收DNA片段再进行下次酶切，也可以在第一个酶切后直接用PCR产物回收试剂盒纯化酶切样保留少量样品做
一、准备工作1、实验器具与材料：（1）移液枪：200ul、10ul（2）吸头：200ul、20ul（3）EP管1。5ml、100ul（4）水浴箱2、实验器具的处理与准备塑料制品：（包括吸头、EP管等）将塑料制品逐个浸泡于1‰DEPC水中（必要时小枪头需要用吸管打入DEPC水）37℃过夜，然后送至高压3次，后在80℃烘烤箱中烘干（或置于37℃中8小时左右烘干），试验前将枪头放入吸头台。3、试剂配制和准备：（1）DEPC水：泡实验器具的DEPC水的配制：1000ml双蒸水中加1mlDEPC，放在
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