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文献和实验Tris(PH=6.8) 10% SDS 40 µl 10% ammonium persulfate 40 µl TEMED 7 µl C. Preparation of gel 1. Assemble the glass plates and spacers (0.75 mm thick). 2. Pour the running gel to about 1 cm below the wells of the comb (~3.2 ml). 3. Seal with 1 ml
2 O 19.93 ml 19.51 ml 19.09 ml 18.66 ml 18.24 ml Light gel buffer 11.33 ml 11.33 ml 11.33 ml 11.33 ml 11.33 ml Gel A/B 2.30 ml 2.68 ml 3.07 ml 3.45 ml 3.84 ml Gel A 250 µl 292 µl 333 µl 375 µl 416 µl TEMED 17.31 µ
bacteriophage and plasmid DNA. Nature468(7320):67–71. doi: 10.1038/nature09523 19. Cong L, Ran FA, Cox D, Lin S, Barretto R,Habib N, Hsu PD, Wu X, Jiang W, Marraffi niLA, Zhang F (2013) Multiplex genome engineeringusing CRISPR/Cas systems. Science339(6121
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