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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验后会形成蛋白聚集体。聚集信号由聚合体和单体混合比例不同决定的,但总的lgG蛋白浓度仍然是60 ug/ml。在50 mM磷酸钾,pH 7,3uM ProteoStat 检测试剂或5uM Thioflavin T 染料中读数。这些浓度在以前做过预实验,已经确定是最优的浓度。 在蛋白和染料一起孵育15分钟后使用BioTek Synergy Mx Microplate Reader读数。所用的板为Greiner μClear® black, clear bottom 96
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
或损坏胶原蛋白层的表面。用无菌镊子将小室转移到每孔含有 4.5 mL 3dGRO™ 皮肤分化培养基 (SCM310) 的深孔 12 孔板 (Greiner Bio-One 665110)中。 注意:您必须在细胞培养小室外部添加完全等量的培养基,以使皮肤类器官保持在空气:液体界面中。如果在培养小室的外部添加了过多的培养基,这可能会迫使额外的培养基进入小室并浸泡皮肤表层,从而导致分化中断。 在 37°C 下再培养皮肤类器官10 天。在 10 天的培养过程中,每隔一天更换一次 3dGRO™ 皮肤分化
Assessment of Drug Transporter Function Using Fluorescent Cell Imaging
) Cellometer Vision automated cell counter and computer software (Nexcelom Bioscience) 96‐well clear, round‐bottom microtiter plates with lids (e.g., Greiner Bio
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