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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
或损坏胶原蛋白层的表面。用无菌镊子将小室转移到每孔含有 4.5 mL 3dGRO™ 皮肤分化培养基 (SCM310) 的深孔 12 孔板 (Greiner Bio-One 665110)中。 注意:您必须在细胞培养小室外部添加完全等量的培养基,以使皮肤类器官保持在空气:液体界面中。如果在培养小室的外部添加了过多的培养基,这可能会迫使额外的培养基进入小室并浸泡皮肤表层,从而导致分化中断。 在 37°C 下再培养皮肤类器官10 天。在 10 天的培养过程中,每隔一天更换一次 3dGRO™ 皮肤分化
-well microplates (Greiner Bio One)。在相同情况下,ProtesStat染料的荧光强度比Thioflavin T染料高100倍。对于浓度为1.2 ug/ml的聚集体,ProteoStat染料的信噪比为12.8,而Thioflavin T染料的信噪比仅为1.2,表明ProteoStat染料在蛋白聚集检测中更准确、灵敏度更高。 监控热诱导聚集 当蛋白受到提高温度刺激会加速其聚集。羊lgG(4mg/mL)在各个时期都处于搅拌速度400rmp,100mM磷酸钠,pH7.2
384‐well optical tissue culture plates, sterile (Greiner Bio‐One, cat. no. EK‐30091) 16‐channel electronic pipettor, 2.0‐125 µl (Thermo Scientific, cat. no. 2061
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