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如何做好 Southern 杂交？

DNA Marker。1~2 V/cm，DNA 从负极泳向正极。电泳至溴酚蓝指示剂接近凝胶另一端时，停止电泳。取出凝胶，紫外灯下观察电泳效果。在胶的一边放置一把刻度尺，拍摄照片。正常电泳图谱呈现一连续的涂抹带，照片摄入刻度尺是为了以后判断信号带的位置，以确定被杂交的 DNA 长度。四、DNA 从琼脂糖凝胶转移到固相支持物转移就是将琼脂糖凝胶中的 DNA 转移到硝酸纤维膜（NC 膜）或尼龙膜上，形成固相 DNA。转移的目的是使固相 DNA 与液相的探针进行杂交。常用的转移方法有盐桥法、真空法和电转移法

膜在分子诊断学中的应用

和检测方法。例如，现有的尼龙6，6膜可通过比色法、荧光法和化学发光法用于DNA检测（见图4）。16 图5 尼龙6，6膜的不同表面化学组成可导致不同的信号检测质量和自然干扰水平。注意膜（b）和膜（c）之间的区别，他们是由不同制成的带正电的材料（分别是Biodyne Plus和 Biodyne B）。(a)Biodyne A, (d)Biodyne C,和(e)LoProdyne LP 也在图中显示。 以核酸为基础的分子检测设计时，若要采用固体载体，尼龙6，6膜将是不错

Two dimensional peptide mapping

from the protease adsorbing onto the filter. 3. Aspirate the liquid. Wash the membrane extensively with H2O (5 X 1ml). Then wash with freshly-made 0.05 M NH4HCO3 once or twice. 4. Digestion: Add 150 -200 microliter fresh 0.05 M NH4HCO3