avanti特约代理商|610002 PC Membrane

pc12培养

processes可以长达500~1000um。若去除NGF的作用，24h内processes degenerate，72h内resume multiply。passage 达70代其生物学性质也无明显改变！（来自Greene LA 1976,73:2424-2428) 2.不知flask用生长基质包被了没有，若无，PC12细胞既可呈悬浮生长又可呈贴壁生长！ 3.国产的胎牛血清从质量上至多达到国外小牛血清的水平，本人建议楼主换用进口的FBS。本人应用PC12作转染试验，培养液为DMEM（high glucose

Fluorometric Assay for Detection of Sterol Oxidation in Liposomal Membranes

- or enzyme-induced sterol oxidation can be measured as a function of temperature and membrane composition. For the studies, two-component (e.g., phosphatidylcholine (PC)/DHE) and multicomponent (e.g., DHE/PC/bovine-brain sphingomyelin) large unilamellar

如何使PC12细胞贴壁更牢

是在PC12长至70-80%时加双氧水。还有加入的双氧水的温度，也要与培养温度相同，去除双氧水后，要用培养液把细胞洗2-3遍。丁香园ivy_mayan的问题：具体我是这样操作的：96孔板以2x10的五次方密度接种细胞，24小时后加入不同浓度的h2o2（50-500UM）, 作用不同时间后(0-8h)加入MTT,孵育4h后去上清，加入DMSO溶解结晶,测490nm下的吸光值。我有以下疑问：1）板我已经过poly-l-lys处理过，但是细胞贴壁还是不好,如何解决？2)加入MTT前是否要把培养液去掉, 并用