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文献和实验RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
胶片或者用CCD照相机检测杂交探针的信号。 根据适当大小的探针片断的信号强度来定量待测样本中该探针RNA代表的基因表达 水平。 用BD RiboQuant™ RNase Protection Assay Systems进行RPA/NPA的实验流程： RPA――Northern Blot无法企及之优势： 过量的探针 与目的基因的杂交在液相环境完成，反应更加完全 RPA比Northern Blot灵敏15-150倍，适合检测各种表达
*** Make sure the agar equilibrates to 55 C to 60 C before starting the assay; otherwise it will kill the cells. 3. Distribute several paper disks (Difco, #1599-33-6) into a sterile petri dish, and spot either 5 or 15 of synthetic alpha-factor (1 - 5 mg
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, and the emitted fluorescence is detected simultaneously by two photomultiplier tubes with differing filters (Fig. 1 ) Fig. 1 Schematic diagram of the detection system used m the Genesls™ 2000, illustrating the different processed waveforms obtained
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