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【原创】皮尔斯的发光底物比GE的差很多，多图

实验过程： 1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1：10，000开始，5倍稀释。 点1ul到NC膜上，点完后迅速泡到PBS里。 2. 配好发光底物后取出膜，将SuperSignal West Pico与ELC prime 分别加200ul到两块膜上。1min后，在膜表面覆盖塑料膜。 3. 照相 4. 将照相后的膜使用蒸馏水冲洗，然后加入TMB显色底物显色，看两膜显色深浅有无差别。 结果：1. 发光情况 30s结果 1m30s 5m

以4-MU（四甲基伞形酮）为底物定量检测ß-半乳糖

1 应用说明 编码β-半乳糖苷酶(Gal)的基因已商业化地运用到报告基因研究的各种层面，重组的β-Gal已得到成熟的运用，以此用来研究启动子的功能、组织特异性表达、发育调控、mRNA的稳定性以及各种细胞器靶向蛋白的信号序列。应用β-Gal来测定启动子和基因的活性具有双重优点；检测方法简单，用于酶活性分析的底物容易获得，使用TBS-380微型荧光计对溶液中β-Gal活性进行

简并寡核苷酸基因混编

，用氢氧化钠调 pH。 ( 7 ) 覆盖液：0.5% 桦木木聚糖（birchwood xylan) (Sigma-Aldrich，Sydney，澳大利亚），0.5% 琼脂糖溶解在 120 mmol/L 的通用缓冲液中，pH 6.5。混合，然后高压灭菌，最后冷却到大约 50°C。 ( 8 ) 刚果红溶液（Congo Red) : 1% Congo Red  ( Sigma- Aladrich，Sydney，澳大利亚）溶于水。加入氢氧化钠到大约 5 mmol/L，保证溶液的 pH 呈微碱性