小鼠凝血因子XIIELISA试剂盒

小鼠凝血因子XIIELISA检测试剂盒供应商被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。

GLTSCR2    胶质瘤抑癌候选基因2抗体
Phospho-Glucocorticoid Receptor     磷酸化糖皮质激素受体抗体
GLUT6    葡萄糖转运蛋白6抗体
Glucocorticoid Receptor beta    糖皮质激素受体β抗体
Glucose 6 phosphatase 2    胰岛葡萄糖6磷酸酶2抗体
Glucose Oxidase    葡萄糖氧化酶抗体
Glucosidase 2 subunit beta    葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体
GLUD2    谷氨酸脱氢酶2抗体
phospho-GluR1     磷酸化谷氨酸受体1抗体
GGH    γ-谷氨酰水解酶抗体
Glutamyl Prolyl tRNA synthetase/ProRS    谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗体
Glutaredoxin 2    谷氧还蛋白2抗体
Glutaredoxin 5    谷氧还蛋白5抗体
GPX2    谷胱甘肽过氧化酶2抗体
GPX7    谷胱甘肽过氧化酶7抗体
GSTA1    谷胱甘肽S转移酶α1抗体
GSTK1    谷胱甘肽S转移酶κ抗体
Galactose kinase    半乳糖激酶1抗体
GYG2    糖原蛋白2抗体
GALT    磷酸半乳糖尿苷酸转移酶1抗体
GYG1    糖原蛋白1抗体
Glycogen synthase 2    葡萄糖合成酶2抗体
GOT2    谷草转氨酶2抗体
Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase    葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体
GLUT5    葡萄糖转运蛋白5抗体
Glycogen    葡萄糖合成酶1抗体
GPATCH8    G蛋白修补结构域蛋白8抗体
GK3    甘油激酶3抗体
GOLPH3L    高尔基体磷蛋白3样蛋白抗体
phospho-GluR1     磷酸化谷氨酸受体1抗体
GPATCH1/ECGP    G蛋白修补结构域蛋白1抗体
phospho-GIT1     磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体
phospho-GIT1     磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1
GKRP    葡萄糖激酶调节蛋白抗体
GTPBP10    GTP结合蛋白10抗体
小鼠凝血因子XIIELISA检测试剂盒供应商phospho-G3BP1    磷酸化Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体
G3BP1    Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体
GABA A Receptor gamma 2    γ氨基丁酸γ2受体/GABAA Rγ2抗体
phospho-GSK-3 Beta    磷酸化糖原合酶激酶3β抗体
phospho-GIT1    磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体
phospho-GATA1    磷酸化珠蛋白转录因子1抗体
phospho-GATA1    磷酸化珠蛋白转录因子1抗体
GIT1    G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体
phospho-GATA6    磷酸化GATA结合蛋白6抗体
phospho-GABRG2    磷酸化γ氨基丁酸γ2受体/GABAA Rγ2抗体
Glucagon Receptor    胰高血糖素受体抗体
GDF3    生长分化因子3抗体
phospho-GSK-3 Beta    磷酸化糖原合酶激酶3β抗体
GPR1    G蛋白偶联受体1抗体
G protein beta 1    G蛋白β1抗体/鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β亚基1
G protein beta 3    G蛋白β3抗体/鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β亚基3
GMPR2    鸟苷酸还原酶2抗体
G gamma12    G蛋白偶联受体γ12抗体
GRAP2    生长因子受体结合蛋白2相关接头蛋白2抗体
GNAQ    G蛋白α亚单位蛋白Q抗体
GADD45B    生长抑制DNA损伤基因GADD45β抗体
GIG22    细胞生长抑制蛋白22抗体
GPR39    G蛋白偶联受体39抗体
Gephyrin    桥尾蛋白抗体
Galectin 8    半乳糖凝集素8抗体
特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。