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- EY-Y10342
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
贴壁生长
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
成纤维细胞
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
详见说明书
- 规格：
5*10^5
2) 细胞鉴定：卵泡刺激素受体(FSHR)免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
Nuclear Factor 1 Alpha (HNF1a) 96T Mus musculus (Mouse)
肝细胞核因子1α(HNF1α)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Hepatocyte Nuclear Factor 1 Alpha (HNF1a) 96T Rattus norvegicus (Rat)
肝细胞核因子1β(HNF1β)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Hepatocyte Nuclear Factor 1 Beta (HNF1b) 96T Homo sapiens (Human)
肝细胞核因子1β(HNF1β)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Hepatocyte Nuclear Factor 1 Beta (HNF1b) 96T Mus musculus (Mouse)
肝细胞核因子1β(HNF1β)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Hepatocyte Nuclear Factor 1 Beta (HNF1b) 96T Rattus norvegicus (Rat)
促甲状腺素胚胎因子(TEF)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Thyrotroph Embryonic Factor (TEF) 96T Homo sapiens (Human)
促甲状腺素胚胎因子(TEF)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Thyrotroph Embryonic Factor (TEF) 96T Mus musculus (Mouse)
支气管上皮细胞促甲状腺素胚胎因子(TEF)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Thyrotroph Embryonic Factor (TEF) 96T Rattus norvegicus (Rat)
基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3) 96T Bos taurus; Bovine (Cattle)
基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3) 96T Canis familiaris; Canine (Dog)
基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3) 96T Equus caballus; Equine (Horse)
基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3) 96T Mus musculus (Mouse)
基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3) 96T Sus scrofa; Porcine (Pig)
基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3) 96T Rattus norvegicus (Rat)
基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3) 96T Oryctolagus cuniculus (Rabbit)
基质金属蛋白酶7(MMP7)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7) 96T Bos taurus; Bovine (Cattle)
基质金属蛋白酶7(MMP7)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7) 96T Capra hircus; Caprine (Goat)
基质金属蛋白酶7(MMP7)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7) 96T Equus caballus; Equine (Horse)
基质金属蛋白酶7(MMP7)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7) 96T Homo sapiens (Human)
基质金属蛋白酶7(MMP7)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7) 96T Mus 细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞复苏步骤： 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
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文献和实验实验材料： 1. 手术切除的含支气管的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+的1×PBS（pH=7.2），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将分离的两片肺叶组织用含双抗的1×PBS
佚名 支气管管壁结构和功能与气管相似。气管分为左、右气管后，管径变细，管壁变薄，三层分界更不明显。支气管壁内的软骨环较少，形态也渐不规则，或环绕成环行，或体积变小呈不规则软骨片；平滑肌则逐渐增多，螺旋形排列，肌肉收缩有利于分泌物排出。 气管和支气管反复感染或受有害气体（如长期吸等）刺激，粘膜可发生慢性炎症病变。如纤毛细胞减少，纤毛运动减弱，杯状细胞增多
冲洗，以除去血液和粘液。 2. 将气管或支气管的一端结扎，另一端插套管并固定。用注射器经套管注入1%中性蛋白酶，至气管充盈为止。将气管浸泡于PBS中，在37℃条件下消化20min。 3. 用注射器抽取培养液，将注射器插入套管，反复冲洗，以分离气管上皮细胞。然后，将气管或支气管游离端的结扎线剪断，回收管腔内的细胞悬液。 4. 用200目不锈钢网筛过滤，将滤液离心（1000r/min，10min）。弃上清液后，再用培养液洗涤离心1次。 5. 用培养液悬浮沉淀细胞，调整细胞
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