- ￥2280
- 伊塔生物
- 国产/进口
- YT08382
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT,2-8℃，-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
MsO-PEG-OMs
- 库存：
39
- 供应商：
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号：
\N
- 规格：
5g
甲磺酸酯聚乙二醇甲磺酸酯 \N 甲磺酸酯聚乙二醇甲磺酸酯 \N 甲磺酸酯聚乙二醇甲磺酸酯 \N，英文名称：MsO-PEG-OMs，货号：YT08382,规格：5g，
| YT14110 | 2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-6-carboxylic acid hydrochloride | 2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-6-carboxylic acid hydrochloride | 2089319-45-7 | 250mg | 瓶 |
| YT14112 | 1-Methyl-1H-imidazol-5-amine dihydrochloride | 1-Methyl-1H-imidazol-5-amine dihydrochloride | 2089320-17-0 | 1g | 瓶 |
| YT14114 | Ethyl 2,5,6-trichloronicotinate | Ethyl 2,5,6-trichloronicotinate | 2089325-36-8 | 1g | 瓶 |
| YT14116 | 3-Chloro-5-fluoro-2-hydrazinylpyridine hydrochloride | 3-Chloro-5-fluoro-2-hydrazinylpyridine hydrochloride | 2089334-00-7 | 1g | 瓶 |
| YT14118 | Bis((2-methoxypyrimidin-5-yl)methyl)amine | Bis((2-methoxypyrimidin-5-yl)methyl)amine | 2089335-05-5 | 1g | 瓶 |
| YT14120 | (6-(Methylsulfonyl)pyridin-3-yl)methanol | (6-(Methylsulfonyl)pyridin-3-yl)methanol | 2089377-85-3 | 1g | 瓶 |
| YT14122 | Ethyl 3-amino-7-bromofuro[3,2-c]pyridine-2-carboxylate | Ethyl 3-amino-7-bromofuro[3,2-c]pyridine-2-carboxylate | 2091217-61-5 | 250mg | 瓶 |
| YT14124 | Ethyl 3-chloro-5-methylpyrazine-2-carboxylate | Ethyl 3-chloro-5-methylpyrazine-2-carboxylate | 2091363-93-6 | 250mg | 瓶 |
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文献和实验«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35159615
zhoujz 伽马-分泌酶抑制剂DAPT的中文名字及价格。望各位江湖救急。谢谢！ chayeerkaishui N- ［N- ( 3， 5- difluorophen-acetyl) - L- alanyl］ - S- phenylglycinet- butyl ester)氮- [ 氮- （3 ，5 - 二氟苯乙酰）- L - 丙氨酰] - S - 苯基甘氨酸丁酯 reyesa http
DREADDs技术。 图1.化学遗传学技术1. DREADDs技术DREADDs技术是由Bryan L. Roth等人发明的，他们改变了G蛋白偶联受体—乙酰胆碱受体的结构，改变后其只能被特定的化合物Clozapine-N-oxide（CNO）激活或者抑制。此类改变的受体会选择性地作用于不同的GPCR级联反应，包括Gq、Gi、Gs、Golf和β-arrestin，其中应用最广泛的是Gq-DREADD和Gi-DREADD。通过将上述受体在细胞内表达，在CNO的作用下，其产生的结果各不相同。 图2 常用的几种
作用的过程中发挥着重要的作用，如组蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化
